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12,13-bisepieupalmeroic acid
12,13-bisepieupalmeroic acid | 312328-15-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12,13-bisepieupalmeroic acid
英文别名
2-[(1S,2R,5E,10R,11S,12R,13S)-2,11-dihydroxy-2,6,10-trimethyl-15-oxabicyclo[10.2.1]pentadec-5-en-13-yl]prop-2-enoic acid;3,14-eupalmeroic Acid
CAS
312328-15-7
化学式
C
20
H
32
O
5
mdl
——
分子量
352.471
InChiKey
ABTAQJSUUVNLJO-DQZSCPCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
87
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
12,13-bis-epi-Eupalmerin
——
C
20
H
30
O
4
334.456
——
eupalmerin acetate
1000396-74-6
C
22
H
32
O
5
376.493
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
12,13-bisepieupalmerolide
312328-24-8
C
20
H
30
O
4
334.456
反应信息
作为反应物:
描述:
12,13-bisepieupalmeroic acid
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 125.0h, 生成
参考文献:
名称:
通过皂化合成含环醚的Euniceaγ-脑油苷类似物。
摘要:
在碱诱导的分子内氧合环化反应的基础上,开发了一种合成含铅四氢呋喃和四氢吡喃环体系的铅结构尤尼奥利德(1),12,13-双庚二烯(2)和乙酸依帕美林(3)的衍生物的方法。新类似物的代表已提交给美国国家癌症研究所(NCI)的体外抗肿瘤细胞株筛选计划。虽然显示出各种结构修饰是可能的,但是这些转化通常导致无毒的合成斜柏酸酯。
DOI:
10.1021/jo001025j
作为产物:
描述:
eupalmerin acetate
在 potassium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 20.0h, 以27%的产率得到12,13-bisepieupalmeroic acid
参考文献:
名称:
Pintoxolanes A–C,来自加勒比高粱属珊瑚Eunicea pinta的高度功能化的3,14-Oxa桥接类mb
摘要:
从西南加勒比海的八角形八叶虫Eunecea pinta的己烷提取物中分离出三个具有稀有的3,14-氧杂桥联部分的新的基于Cembrane的二萜,以及七个已知的本萜类二萜。pintoxolanes的A-C(结构1 - 3。,RESP),包括它们的相对构型中,从光谱数据和化学相关实验推导出。提供了暗示3,14-草烷部分可能生物发生的实验证据。对于化合物的细胞毒性的初步数据1 - 3还提供了对人肿瘤细胞系。
DOI:
10.1002/hlca.201300282
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