3-氟-4-(1-吡咯啉基)苯甲醛 | 134099-20-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-(1-吡咯啉基)苯甲醛
• 中文别名: 2,3-二氟-4-(三氟甲基)苯甲醛
• 英文名称: 2,3-difluoro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 134099-20-0
• 化学式: C₈H₃F₅O
• 分子量: 210.103
• InChiKey: RQXOWNQOFWLPSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-64 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-(1-吡咯啉基)苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 N'-[7-fluoro-1,1-dioxido-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1-benzothiophen-3-yl]-N,N-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  设计和合成针对着丝粒相关蛋白E的L5环位点的稠合双环抑制剂

  摘要：

  着丝粒相关蛋白E（CENP-E）是一种有丝分裂驱动蛋白，在细胞分裂中发挥作用，被认为是下一代抗有丝分裂剂的有希望的治疗靶标。从先前报道的二氢苯并呋喃衍生物（S）-（+）-1开始，我们设计了新型稠合双环CENP-E抑制剂。我们的设计理念是使用静电势图（EPM）分析的预测结果，调整二氢苯并呋喃部分的苯环上的电子密度分布，以增加正电荷，从而靶向CENP-E的带负电荷的L5环。为了有效合成我们的2,3-二氢-1-苯并噻吩1,1-二氧化物衍生物，开发了一种新的合成方法。结果，我们发现了6-氰基-7-三氟甲基-2,3-二氢-1-苯并噻吩1,1-二氧化物衍生物（+）-5d（化合物A）作为有效的CENP-E抑制剂，具有潜在的应用前景。体内活性。在这封信中，我们讨论了用于发现（+）-5d的设计和合成策略 及其类似物具有各种稠合的双环L5结合部分的结构和活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.038
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟三氟甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-氟-4-(1-吡咯啉基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  设计和合成针对着丝粒相关蛋白E的L5环位点的稠合双环抑制剂

  摘要：

  着丝粒相关蛋白E（CENP-E）是一种有丝分裂驱动蛋白，在细胞分裂中发挥作用，被认为是下一代抗有丝分裂剂的有希望的治疗靶标。从先前报道的二氢苯并呋喃衍生物（S）-（+）-1开始，我们设计了新型稠合双环CENP-E抑制剂。我们的设计理念是使用静电势图（EPM）分析的预测结果，调整二氢苯并呋喃部分的苯环上的电子密度分布，以增加正电荷，从而靶向CENP-E的带负电荷的L5环。为了有效合成我们的2,3-二氢-1-苯并噻吩1,1-二氧化物衍生物，开发了一种新的合成方法。结果，我们发现了6-氰基-7-三氟甲基-2,3-二氢-1-苯并噻吩1,1-二氧化物衍生物（+）-5d（化合物A）作为有效的CENP-E抑制剂，具有潜在的应用前景。体内活性。在这封信中，我们讨论了用于发现（+）-5d的设计和合成策略 及其类似物具有各种稠合的双环L5结合部分的结构和活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.038

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082890A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  新型Rho激酶抑制剂已被披露。
• Thiazole compounds and methods of use
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20070173506A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  该发明涉及Formula I和Formula II的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及这种噻唑化合物及其组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中的治疗用途。
• [EN] TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-BACTERIENS A BASE DE TETRAHYDROQUINOLINE TRICYCLIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004031195A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula (I), and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

  该发明包括式(I)的四氢喹啉及相关化合物，以及展现出对广泛的人类和兽医病原体具有有用抗菌活性的药物组合物。
• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Perner Richard J.

  公开号：US20090124666A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 4 , and W are defined in the description are TRPV 1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  公式（I）中R1、R2、R4和W所定义的化合物是TRPV 1拮抗剂，具有中枢神经系统渗透性。还公开了包含这类化合物的组合物以及使用这类化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] 2-AMINOOXAZOLE DERIVATIVES AS TRPVL ANTAGONISTS USEFUL FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOOXAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPVL UTILES POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009055749A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R4, and W are defined in the description are TRPV1 antagonists with CNS penetration. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  化合物的公式（I），其中R1，R2，R4和W在说明中定义，是具有中枢神经系统穿透力的TRPV1拮抗剂。还揭示了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。