(-)-1-[(1S)-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)]butan-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-1-[(1S)-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)]butan-1,3-dione
• 英文别名: 1-[(1S)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]butane-1,3-dione
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: RDXJHZKPBWOPGF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-[(S)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl]but-2-en-1-one 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 jones reagent 、 氢气 、 四甲基胍 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (-)-1-[(1S)-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)]butan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Michael Addition撰写的Aldols ：将Retro-Michael Addition应用到Enones的缓释中

  摘要：

  可逆性迈克尔补充被利用来创造迈克尔几个烯酮的加成profragrances。其中一些被证明具有有趣的性能。通过迈克尔加成反应合成醛醇（3-羟基酮）也为1,3-二酮的制备提供了方便。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590252

文献信息

• Aldols byMichael Addition: Application of theretro-Michael Addition to the Slow Release of Enones
  作者：Charles Fehr、José Galindo

  DOI：10.1002/hlca.200590252

  日期：2005.12

  The reversibility of Michael additions was exploited to create Michael adduct profragrances of several enones. Some of them proved to exhibit interesting properties. The synthesis of aldols (3-hydroxy ketones) by Michael addition also opens a ready access to 1,3-diketones.

  可逆性迈克尔补充被利用来创造迈克尔几个烯酮的加成profragrances。其中一些被证明具有有趣的性能。通过迈克尔加成反应合成醛醇（3-羟基酮）也为1,3-二酮的制备提供了方便。