[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-phenylprop-2-ynoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-phenylprop-2-ynoate
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: WDOZQXWWPJRUPB-JQHSSLGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-phenylprop-2-ynoate 、 dimethylsulfoxonium methylide 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亚磺酰叶立德与环丙烯酮的[3+3]环加成反应发散合成四取代酚

  摘要：

  通过乙烯基亚砜叶立德与环丙烯酮的环加成反应以可切换的方式制备了两类四取代酚。铜类胡萝卜素被认为是2,3,4,5-四取代酚形成过程中的活性中间体，而2,3,5,6-四取代酚是通过乙烯基亚砜叶立德的直接[3 + 3]环化生成的在无金属条件下与环丙烯酮反应。还展示了进一步的合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01327
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸 、 D-薄荷醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-phenylprop-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 Ynoates 氢氰化：通过配体控制的区域选择性和立体选择性立体发散合成 β-氰化 α,β-不饱和酯

  摘要：

  开发了 Pd 催化的高度区域和立体选择性氢氰化反应，为立体发散合成 β-氰基取代丙烯酸酯提供了一种新方法，该方法具有良好的产率和广泛的底物范围。明智地选择配体对于精确控制立体发散至关重要。此外， E-氢氰化反应的成功取决于Pd和L1的正确匹配，这不仅保证了催化活性，而且防止了α-氰化产物的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01192

文献信息

• Iodine-mediated photoinduced tuneable disulfonylation and sulfinylsulfonylation of alkynes with sodium arylsulfinates
  作者：Mandapati Bhargava Reddy、Eoghan M. McGarrigle

  DOI：10.1039/d3cc02011h

  日期：——

  disulfonylation and sulfinylsulfonylation of alkynes with sodium arylsulfinates under visible light irradiation has been developed. This photochemical protocol offers broad substrate scope of 1,2-bissulfonylethenes with high functional group tolerance and good yields under mild reaction conditions. In addition, it was found that β-sulfinyl alkenylsulfones can be obtained in the absence of base. It is

  开发了一种在可见光照射下有效的无过渡金属碘介导的可调节的炔烃与芳基亚磺酸钠的二磺酰化和亚磺酰磺酰化反应。该光化学方案提供了广泛的 1,2-二磺酰乙烯底物范围，在温和的反应条件下具有高官能团耐受性和良好的产率。此外，还发现在不存在碱的情况下也可以得到β-亚磺酰基烯基砜。建议该反应通过磺酰基和亚磺酰基进行。
• Detection d'une activite optique au niveau d'un atome de vanadium a environnement pseudo-teraerique chiral
  作者：C. Moise、J. Tirouflet

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93436-3

  日期：1980.3

  CpCp′V are prepared by reduction of the corresponding dichlorides CnCp′VCl2 (Cp = C5H5 ; (Cp′ = C5H4R). Like vanadocene they display a carbenoď behavior and can be coordinated to CS2 and acetylenic compounds. The addition of dissymmetrical acetylenes involve the formation of a chiral center at vanadium. This chirality is detected by partial chromatographic separation of diastereoisomers CpCp″V* (RCCR*)

  通过还原相应的二氯化物CnCp'VCl 2（Cp = C 5 H 5；（Cp'= C 5 H 4 R）来制备不对称钒铅烷CpCp'V 。像钒钒烯一样，它们表现出卡宾诺行为，可以与CS 2配位不对称乙炔的添加会在钒上形成一个手性中心，这种手性是通过非对映异构体CpCp''V *（RCCR*）的部分色谱分离来检测的，该非对映异构体在乙炔配体上带有一个第二个手性中心。