N-2-hydroxybenzylidene-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propane hydrazide | 299953-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-2-hydroxybenzylidene-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propane hydrazide
• 英文别名: N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide
• CAS: 299953-55-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: STOICWIMSJOAHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2-hydroxybenzylidene-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propane hydrazide 在 potassium carbonate 、 氯化苄 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzyl-N’-2-hydroxybenzylidene-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propane hydrazide
  参考文献：
  名称：

  组合烷基化剂作为 2-羟基苯甲醛酰腙的高选择性 N-烷基化的分辨率

  摘要：

  虽然 2-羟基苯甲醛酰腙，如水杨醛酰腙，是有趣的生物活性分子，但很少有人知道它们的 N-烷基化衍生物，而且以前只报道过甲基类似物。我们通过使用烷基化剂（例如，烷基溴和二烷基硫酸盐）的组合，实现了 2-羟基苯甲醛酰基腙作为其 Fe(III) 络合物的选择性 N-烷基化。检查了 15 种底物，并以中等至良好的产率合成了 45 种新的 2-羟基苯甲醛酰基（烷基）腙。在所有情况下，目标产物都得到了唯一的结果，没有产生 O-烷基化副产物。该方法为制备2-羟基苯甲醛酰基(烷基)腙提供了一种有效的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611823
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-(4-异丁基苯基)丙酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N-2-hydroxybenzylidene-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propane hydrazide
  参考文献：
  名称：

  组合烷基化剂作为 2-羟基苯甲醛酰腙的高选择性 N-烷基化的分辨率

  摘要：

  虽然 2-羟基苯甲醛酰腙，如水杨醛酰腙，是有趣的生物活性分子，但很少有人知道它们的 N-烷基化衍生物，而且以前只报道过甲基类似物。我们通过使用烷基化剂（例如，烷基溴和二烷基硫酸盐）的组合，实现了 2-羟基苯甲醛酰基腙作为其 Fe(III) 络合物的选择性 N-烷基化。检查了 15 种底物，并以中等至良好的产率合成了 45 种新的 2-羟基苯甲醛酰基（烷基）腙。在所有情况下，目标产物都得到了唯一的结果，没有产生 O-烷基化副产物。该方法为制备2-羟基苯甲醛酰基(烷基)腙提供了一种有效的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611823

文献信息

• Combined Alkylating Agents as a Resolution for Highly Selective N-Alkylation of 2-Hydroxybenzaldehyde Acylhydrazones
  作者：Qiao Y. Zhang、Xin J. Cheng、Xin Y. Zhao、La M. Wu、Long F. Jin、Hui J. Zhang

  DOI：10.1055/s-0037-1611823

  日期：2019.7

  Although 2-hydroxybenzaldehyde acylhydrazones, such as salicylaldehyde acylhydrazones, are intriguing bioactive molecules, few of their N-alkylated derivatives are known, and only methyl analogues have been reported previously. We achieved selective N-alkylation of 2-hydroxybenzaldehyde acylhydrazones, as their Fe(III) complexes, by using combinations of alkylating agents (for example, an alkyl bromide

  虽然 2-羟基苯甲醛酰腙，如水杨醛酰腙，是有趣的生物活性分子，但很少有人知道它们的 N-烷基化衍生物，而且以前只报道过甲基类似物。我们通过使用烷基化剂（例如，烷基溴和二烷基硫酸盐）的组合，实现了 2-羟基苯甲醛酰基腙作为其 Fe(III) 络合物的选择性 N-烷基化。检查了 15 种底物，并以中等至良好的产率合成了 45 种新的 2-羟基苯甲醛酰基（烷基）腙。在所有情况下，目标产物都得到了唯一的结果，没有产生 O-烷基化副产物。该方法为制备2-羟基苯甲醛酰基(烷基)腙提供了一种有效的途径。