1-[(3S,3aS,5aR,7R,9aR,9bS)-7-(2-羟基乙基)-3a-甲基-1,2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-十二氢环戊烯并[h]萘-3-基]乙酮 | 145551-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[(3S,3aS,5aR,7R,9aR,9bS)-7-(2-羟基乙基)-3a-甲基-1,2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-十二氢环戊烯并[h]萘-3-基]乙酮
• 英文名称: (+)-BI 1
• 英文别名: 1-(7-(2-Hydroxyethyl)dodecahydro-3a-methyl-1H-benz(e)inden-3-yl)ethanone；1-[(3S,3aS,5aR,7R,9aR,9bS)-7-(2-hydroxyethyl)-3a-methyl-1,2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-dodecahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-yl]ethanone
• CAS: 145551-68-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: OOTXTVKIKCULJJ-UIGZQWRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <3S-(3α,3aα,5aβ,7α,9aα,9bβ)>-3-hydroxydodecahydro-3a-methyl-1H-benzindene-7-ethanol 在 sodium hypochlorite 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-[(3S,3aS,5aR,7R,9aR,9bS)-7-(2-羟基乙基)-3a-甲基-1,2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-十二氢环戊烯并[h]萘-3-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  苯并[e]茚和菲对GABAA受体功能的调节。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00057a012

文献信息

• Novel tricyclic steroid analogs
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：EP0548824B1

  公开（公告）日：1996-01-31
• US5344826A
  申请人：——

  公开号：US5344826A

  公开（公告）日：1994-09-06
• Modulation of GABAA receptor function by benz[e]indenes and phenanthrenes
  作者：Douglas F. Covey、Yuefei Hu、Michael G. Bouley、Katherine D. Holland、Nancy T. Rodgers-Neame、Keith E. Isenberg、Charles F. Zorumski

  DOI：10.1021/jm00057a012

  日期：1993.3