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1-[(3S)-3-吡咯烷]-哌啶盐酸盐 | 917505-12-5

中文名称
1-[(3S)-3-吡咯烷]-哌啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(Pyrrolidin-3-yl)piperidine dihydrochloride
英文别名
1-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]piperidine;dihydrochloride
1-[(3S)-3-吡咯烷]-哌啶盐酸盐化学式
CAS
917505-12-5
化学式
C9H20Cl2N2
mdl
——
分子量
227.17
InChiKey
GDPYVOIPMPHKGB-WWPIYYJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
    公开号:US20150105370A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.
    该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物,其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂,并其在制药组合物中的使用,用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮性肾炎。
  • Selectively substituted quinoline compounds
    申请人:EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.
    公开号:US10087174B2
    公开(公告)日:2018-10-02
    Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.
    本公开的实施方案涉及作为 Toll 样受体 7 和/或 8 的拮抗剂或抑制剂的选择性取代的喹啉化合物,以及它们在有效治疗系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮肾炎的药物组合物中的用途。
  • US9428495B2
    申请人:——
    公开号:US9428495B2
    公开(公告)日:2016-08-30
  • USRE47193E1
    申请人:——
    公开号:USRE47193E1
    公开(公告)日:2019-01-08
  • [EN] SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLINE SÉLECTIVEMENT SUBSTITUÉS
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2015057659A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.
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