9-[3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl]-6-[2-(ethoxycarbonyl)methyl]-9H-purine | 948037-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-[3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl]-6-[2-(ethoxycarbonyl)methyl]-9H-purine
• 英文别名: ethyl 2-[9-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]acetate
• CAS: 948037-43-2
• 化学式: C₂₆H₄₆N₄O₅Si₂
• 分子量: 550.846
• InChiKey: WMVWOIGLNLYTGO-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl]-6-[2-(ethoxycarbonyl)methyl]-9H-purine 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl)-6-[2-(ethoxycarbonyl)methyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (purin-6-yl)acetates and their transformations to 6-(2-hydroxyethyl)- and 6-(carbamoylmethyl)purines

  摘要：

  基于Pd催化的6-氯嘌呤与Reformatsky试剂的交叉偶联反应，开发了一种合成(purin-6-yl)乙酸酯的新方法。它们经过NaBH₄还原和MnO₂处理后，形成6-(2-羟乙基)嘌呤，而与胺在NaCN存在下反应则得到6-(carbamoylmethyl)嘌呤。6-(2-羟乙基)嘌呤的Mesylation后，进行亲核取代反应，可以得到多种6-(2-取代乙基)嘌呤。这种方法成功地应用于合成替代嘌呤碱基和核苷，用于细胞毒和抗病毒活性筛选。但是，这些化合物均未表现出显著的活性。

  DOI：

  10.1135/cccc2009042
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-9-(2-deoxy-3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl)purine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Pd₂dba3/(2-biphenyl)di-tert-butylphosphine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到9-[3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-erythro-pentafuranosyl]-6-[2-(ethoxycarbonyl)methyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  通过6-氯嘌呤与Reformatsky试剂的交叉偶联合成（嘌呤-6-基）乙酸酯和6-（2-羟乙基）嘌呤

  摘要：

  基于6-氯嘌呤与Reformatsky试剂在Pd催化的交叉偶联反应，然后经NaBH 4还原和MnO 2处理的基础上，开发了一种新型的6-（2-羟乙基）嘌呤合成方法。该方法已成功应用于6-（乙氧基羰基甲基）-和6-（羟乙基）嘌呤碱基和核苷的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.053