ethyl (1R,2S)-2-acetoxy-5,5-ethylenedioxy-1-methylcyclohexanecarboxylate | 127484-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (1R,2S)-2-acetoxy-5,5-ethylenedioxy-1-methylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (7R,8S)-8-acetyloxy-7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-7-carboxylate
• CAS: 127484-24-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: JNDUJMIUGATJQQ-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-2-acetoxy-5,5-ethylenedioxy-1-methylcyclohexanecarboxylate 在 对甲苯磺酸 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 molecular sieve 、 双氧水 、 sodium hydride 、 四乙基氟化铵水合物 、 碳酸氢钠 、 红铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.67h， 生成 phaseic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of both the enantiomers of phaseic acid and its methyl ester, a pivotal metabolite of abscisic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89516-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-5,5-ethylenedioxy-2-hydroxycyclohexanecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 ethyl (1R,2S)-2-acetoxy-5,5-ethylenedioxy-1-methylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of both the enantiomers of phaseic acid and its methyl ester, a pivotal metabolite of abscisic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89516-8

文献信息

• KITAHARA, TAKESHI;TOUHARA, KAZUSHIGE;WATANABE, HIDENORI;MORI, KENJI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 6387-6400
  作者：KITAHARA, TAKESHI、TOUHARA, KAZUSHIGE、WATANABE, HIDENORI、MORI, KENJI

  DOI：——

  日期：——