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(1S,2S)-4,4-ethylenedioxy-2-hydroxymethyl-2-methylcyclohexanol | 127484-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S)-4,4-ethylenedioxy-2-hydroxymethyl-2-methylcyclohexanol
英文别名
(7S,8S)-7-(hydroxymethyl)-7-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
(1S,2S)-4,4-ethylenedioxy-2-hydroxymethyl-2-methylcyclohexanol化学式
CAS
127484-06-4
化学式
C10H18O4
mdl
——
分子量
202.251
InChiKey
IBQHGKAOXFQYFW-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.27
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S)-4,4-ethylenedioxy-2-hydroxymethyl-2-methylcyclohexanol对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到(1S,2S,5R)-5-methoxy-1-methyl-6-oxabicyclo<3.2.1>octan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled synthesis of both the enantiomers of phaseic acid and its methyl ester, a pivotal metabolite of abscisic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89516-8
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (1R,2S)-2-acetoxy-5,5-ethylenedioxy-1-methylcyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到(1S,2S)-4,4-ethylenedioxy-2-hydroxymethyl-2-methylcyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled synthesis of both the enantiomers of phaseic acid and its methyl ester, a pivotal metabolite of abscisic acid
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89516-8
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文献信息

  • KITAHARA, TAKESHI;TOUHARA, KAZUSHIGE;WATANABE, HIDENORI;MORI, KENJI, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 6387-6400
    作者:KITAHARA, TAKESHI、TOUHARA, KAZUSHIGE、WATANABE, HIDENORI、MORI, KENJI
    DOI:——
    日期:——
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