L-丙氨酰-l-色胺 | 16305-75-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 色氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-丙氨酰-l-色胺
• 中文别名: L-丙氨酰-L-色氨酸
• 英文名称: L-alanyl-L-tryptophan
• 英文别名: Ala-Trp；L-Ala-L-Trp；L-alanyl-L-tryptophane；(2S)-2-[[(2S)-2-azaniumylpropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 16305-75-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: WUGMRIBZSVSJNP-UFBFGSQYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 沸点：
  610.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酰-l-色胺 在 氧气 、 rose bengal 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3aR,8aS)-1-((S)-2-Amino-propionyl)-3a-hydroperoxy-1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-pyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclisations of Tryptophans. VI. Cyclisation of L-Tryptophan Dipeptides by Oxygenation with Singlet Oxygen.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.52-0958
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 L-色氨酸 在 recombinant His-tagged Streptococcus pneumoniae TIRG4 L-amino acid α-ligase 、 水 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 magnesium sulfate 、 5’-三磷酸腺苷 作用下， 反应 16.0h， 生成 L-丙氨酰-l-色胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of NovelL-Amino Acid α-Ligases through Hidden Markov Model-Based Profile Analysis

  摘要：

  l- 氨基酸 α-连接酶（Lal）以 ATP 依赖性方式催化未受保护的 l- 氨基酸形成 α-二肽，被用于经济高效的二肽发酵生产。我们利用基于隐马尔可夫模型的剖面分析方法，通过硅筛选寻找新型拉尔，结果发现了五种新型拉尔，它们与已知拉尔的相似性较低，底物特异性也不同。

  DOI：

  10.1271/bbb.90644

文献信息

• N-acyl dipeptides and their compositions
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：US05534538A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  Novel a-acyl dipeptides of the formula: R.sup.2 --NH--CHR.sup.1 --O--AS in which AS, R.sup.1 and R.sup.2 have certain, more precisely defined meanings. These N-acyl dipeptides are more stable under conditions of sterilization (121.degree. C.) than corresponding, non-acylated dipeptides. On the other hand, they are cleaved more rapidly and more completely at the peptide bond in the living organism than the cleavage of the acyl group from simple N-acyl amino acids takes place. They can therefore be used with advantage as a source for the carbon terminal amino acid in mixtures and solutions for artificial nutrition or in culture media for cell cultures.

  新颖的a-酰基二肽的化学式：R.sup.2 --NH--CHR.sup.1 --O--AS，其中AS、R.sup.1和R.sup.2具有特定、更精确定义的含义。这些N-酰基二肽在灭菌条件（121摄氏度）下比相应的非酰化二肽更稳定。另一方面，它们在活体内的肽键中被裂解得更快、更完全，比简单N-酰基氨基酸的酰基从中裂解的速度更快。因此，它们可以优先作为混合物和溶液中碳末端氨基酸的来源，用于人工营养或细胞培养基。
• Amino acid derivatives as antihypertensives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04472380A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  There are disclosed processes for preparing carboxyalkyl dipeptide derivatives and related compounds which are useful as angiotension converting enzyme (ACE) inhibitors and as antihypertensives and pharmaceutical compositions containing these carboxyalkyl dipeptide compounds in combination with another antihypertensive and/or diuretic compound.

  本发明公开了制备羧基烷基二肽衍生物及其相关化合物的方法，这些化合物可用作血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和降压剂，并且与另一种降压剂和/或利尿剂化合物结合在一起的药物组合物中含有这些羧基烷基二肽化合物。
• Peptide-forming enzyme gene, peptide-forming enzyme, and peptide producing method
  申请人：Tonouchi Naoto

  公开号：US20050037453A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides a method for producing dipeptide using inexpensively acquirable starting materials by an industrially advantageous and simple pathway. Dipeptide is produced from L-amino acid ester and L-amino acid using a culture of microbes having the ability to produce a dipeptide from an L-amino acid ester and an L-amino acid, using microbial cells isolated from the culture, or a treated microbial cell product of the microbe.

  本发明提供了一种使用成本低廉的起始材料通过工业上有利且简单的途径生产二肽的方法。通过使用具有从L-氨基酸酯和L-氨基酸生产二肽的能力的微生物培养物，使用从培养物中分离出的微生物细胞或经处理的微生物细胞产物，从L-氨基酸酯和L-氨基酸生产二肽。
• Process for producing dipeptide,l-amino acid amide hydrolase to be used therein and process for producing l-amino acid amide hydrolase
  申请人：Nozaki Hiroyuki

  公开号：US20050054067A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  A process for industrially advantageously producing a dipeptide via a convenient pathway starting with less expensive and easily available materials is provided. A dipeptide is produced from an L-amino acid amide and an L-amino acid by using a culture of a microbe capable of synthesizing the dipeptide from the L-amino acid amide and the L-amino acid, microbial cells separated from the culture or a treated microbial cell product from the microbe. An L-amino acid amide hydrolase is obtained from a microbe belonging to the genus erwinia, genus Rhodococcus, genus Chryseobacterium, genus Micrococcus, genus Cryptococcus, genus Trichosporion, genus Rhodosporidium, genus Sporobolomyces, genus Tremela, genus Torulaspora, genus Sterigmatomyces or genus Rhodotorula. The hydrolase catalyzes a reaction that produces a dipeptide from an L-amino acid amide and an L-amino acid.

  提供一种工业上优势的方法，通过一个便捷的途径，使用成本较低且易得的材料开始，生产二肽。通过使用能够从L-氨基酸酰胺和L-氨基酸合成二肽的微生物培养物，从培养物中分离的微生物细胞或经过处理的微生物细胞产物来制备二肽。从属于Erwinia属，Rhodococcus属，Chryseobacterium属，Micrococcus属，Cryptococcus属，Trichosporion属，Rhodosporidium属，Sporobolomyces属，Tremela属，Torulaspora属，Sterigmatomyces属或Rhodotorula属的微生物中获得L-氨基酸酰胺水解酶。该水解酶催化从L-氨基酸酰胺和L-氨基酸产生二肽的反应。
• Aminoacid derivatives as antihypertensives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04374829A1

  公开（公告）日：1983-02-22

  The invention relates to new carboxyalkyl dipeptide derivatives and related compounds which are useful as antihypertensives.

  本发明涉及新的羧基烷基二肽衍生物及相关化合物，其可用作降压剂。

表征谱图