三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 | 1185-53-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐
• 中文别名: 三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐；三羟；三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐(TrisHCl)；2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇盐酸盐；三-(羟甲基)氨基甲烷盐酸；三(羟甲基)氨基甲烷盐酸盐(Tris HCl)；三羟基氨甲烷盐酸盐；Tris.HCl；Tris-HCL缓冲液
• 英文名称: tris hydrochloride
• 英文别名: tris-HCl；tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride；2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol hydrochloride；tromethamine hydrochloride；trizma hydrochloride；2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol hydrochloride；tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloric acid；tris(hydroxymethyl)methylamine hydrochloride；Tris·HCl；2-Amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride；2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride
• CAS: 1185-53-1
• 化学式: C₄H₁₂NO₃*Cl
• mdl: MFCD00012590
• 分子量: 157.597
• InChiKey: QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  225℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.05 g/mL at 20 °C
• 溶解度：
  H2O:4 Mat 20 °C,clear,colorless
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.12λ: 280 nm Amax: 0.08
• LogP：
  -3.6 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。请避免与氧化物、水分/潮湿以及碱性物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.71
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  TY2900000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并将其存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Trizma 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TRIS hydrochloride
TRIS HCl
Tris(hydroxymethyl)aminomethanehydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TRIS hydrochloride
别名
TRIS HCl
Tris(hydroxymethyl)aminomethanehydrochloride
: C4H11NO3 · HCl
分子式
: 157.60 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
150 - 152 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
碱, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
未引起试验动物过敏。
生殖细胞致突变性
在艾姆斯氏（Ames）实验中无致突变性。
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 水蚤 - > 100 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 其他微生物 - > 1,000 mg/l - 3 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力
备注: 根据经济合作与发展组织(OECD)的方法测试,是易生物降解的。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

三羟甲基氨基甲烷盐酸盐简称Tris-HCl。三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液（Tris-HCl缓冲液）不仅被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂，还拥有许多重要用途。

应用

Tris-HCl被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。由于其低离子强度的特点，它特别适用于线虫（C. elegans）核纤层蛋白（lamin）中间纤维的形成。Tris-HCl也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。此外，Tris-HCl还用作制备表面活性剂、硫化促进剂和某些药物的中间物，并可作为滴定标准物。

缓冲溶液制备

以三羟甲基氨基甲烷盐酸盐为溶质，去离子水为溶剂，利用0.1mol/L的HCl水溶液调节pH值，可以制备出浓度为6.057g/L、pH＝8.8的Tris-HCl缓冲液。

优点

1. Tris-HCl在水中溶解度高，水溶性好，液体澄清。
2. 纯度高，可达99%，使用性能稳定。
3. 不与部分金属离子（例如钙、镁）发生沉淀。
4. Tris-HCl缓冲剂的离子强度低。
5. 与传统的磷酸盐缓冲剂相比，在酶类测定中使用效果更佳。

化学性质

Tris-HCl为白色结晶体。

用途

1. 生物缓冲液
2. 有机合成中间体

所有缓冲液的pH值依赖于温度和浓度。对于Tris缓冲液，温度每增加1°C pH会增加约0.03单位；每10倍稀释则会使pH减少约0.03-0.05单位。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-amino-2-chloromethyl-1,3-dichloropropane
  参考文献：
  名称：

  Polynitramino compounds outperform PETN

  摘要：

  合成了新型多硝基胺化合物，并利用红外光谱、多核（1H、13C、15N）核磁共振波谱、元素分析以及单晶X射线衍射技术对其进行了全面表征。

  DOI：

  10.1039/b916909a
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,8-diphenyl-5-hydroxymethyl-1-aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到三羟甲基氨基甲烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷开环的立体电子控制：结构和化学证据

  摘要：

  研究了由三（羟甲基）氨基甲烷，L-丝氨酸和L-苏氨酸衍生的恶唑烷的开环。结果表明，在五元环中发生的n（N）→σ ∗（C–O）电子离域作用（内消旋作用）在环内C-O键的裂解中起主要作用。目前的工作表明，当氮孤对与羰基结合时（n（N）→π（CO）离域），就像在N-酰基恶唑烷中发生的那样，水解和还原性开环都变得非常困难。氧碱性降低和环内C-O键强度升高的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01287-5
• 作为试剂：
  描述：

  6-[[[5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲氧基-羟基磷酰]氧基-羟基磷酰]氧基-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-羧酸 、 吗啡 在 pooled human liver microsomes 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 作用下， 反应 4.0h， 生成 吗啡-3-Β-D-葡糖苷酸
  参考文献：
  名称：

  Boldt, Petra; Rothschild, Markus A.; Kaeferstein, Herbert, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2007, vol. 57, # 12, p. 787 - 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Single-Side Modified Beta-Anderson-Type Heteropolymolybdate Organic Derivatives
  申请人：Petrochina Company Limited

  公开号：US20190352320A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure provides a single-side modified β-Anderson-type heteropolymolybdate organic derivative having an anionic moiety with a general formula represented by: β-[RC(CH 2 O) 3 ]M(OH) 3 Mo 6 O 18 } 3− ; β represents a non-planar folded structure; R=substituted or unsubstituted phenyl, C n H 2n X (n is an integer from 0 to 22; X=H, OH, NH(CH 2 ) 3 SO 3 H, NHCH 2 COOH, NH 2 , or NO 2 ); M=Cr 3+ . The single-side modified β-Anderson-type heteropolymolybdate organic derivative can be prepared under hydrothermal conditions.

  本公开提供了一种具有阴离子基团的单面修饰的β-安德森型杂多钼酸盐有机衍生物，其一般表示为：β-[RC(CH 2 O) 3 ]M(OH) 3 Mo 6 O 18 } 3− ；β代表非平面折叠结构；R=取代或未取代的苯基，C n H 2n X（n为0至22的整数；X=H、OH、NH(CH 2 ) 3 SO 3 H、NHCH 2 COOH、NH 2 或NO 2 ）；M=Cr 3+ 。这种单面修饰的β-安德森型杂多钼酸盐有机衍生物可在水热条件下制备。
• Unprecedented χ isomers of single-side triol-functionalized Anderson polyoxometalates and their proton-controlled isomer transformation
  作者：Jiangwei Zhang、Zhenhua Liu、Yichao Huang、Jin zhang、Jian Hao、Yongge Wei

  DOI：10.1039/c5cc02947c

  日期：——

  A series of unprecedented χ isomers of the triol functionalized organic–inorganic hybrids was obtained by regioselective activation of the μ₂-O atom in the Anderson cluster and proton-controlled isomer transformation between δ and χ isomers was observed.

  一系列前所未有的三醇官能化有机-无机杂化体的χ异构体是通过选择性激活安德森簇中的μ2-O原子获得的，并观察到在质子控制下δ和χ异构体之间的异构体转化。
• Pathways for the Reactions Between Neurotoxic Organophosphorus Compounds and Oximes or Hydroxamic Acids
  作者：Anne Bierwisch、Marianne Koller、Franz Worek、Stefan Kubik

  DOI：10.1002/ejoc.201601053

  日期：2016.12

  elimination of O-cyclohexyl methylphosphonate to afford a nitrile. Reaction of the hydroxamic acid with GA depends on whether the nitrogen atom of the hydroxamic acid bears a substituent or not. The unsubstituted hydroxamic acid affords a stable phosphate ester lacking the cyanide and the dimethylamino group of GA. If the hydroxamic acid is methylated, the initially formed phosphorylated product undergoes a number

  为了获得对最近证明的含有肟或异羟肟酸残基取代基的 β-环糊精衍生物的解毒能力的机理洞察，用环沙林 (GF)、塔崩 (GA) 和 O-乙基 S-处理具有相同取代基的类似葡萄糖衍生物[2-(二异丙基氨基)乙基]甲基硫代膦酸酯(VX)在(Tris)-HCl缓冲液(0.1 m，pH 7.40)中，不同的反应途径通过31P NMR光谱和质谱进行了研究。与之前的报道一致，肟被 GF 膦酰化，然后消除 O-环己基甲基膦酸酯以提供腈。异羟肟酸与GA的反应取决于异羟肟酸的氮原子是否带有取代基。未取代的异羟肟酸提供了不含氰化物和 GA 的二甲氨基的稳定磷酸酯。如果异羟肟酸被甲基化，最初形成的磷酸化产物会经历许多转变，包括异羟肟酸的 C-N 键断裂。异羟肟酸与 VX 的反应涉及洛森重排。因此，这些研究表明，所有研究的亲核试剂在所选条件下与神经毒剂反应时都会发生不可逆的修饰，这表明以肟或异羟肟酸为取代基的环糊精不
• Bifunctional Dendrimers: From Robust Synthesis and Accelerated One-Pot Postfunctionalization Strategy to Potential Applications
  作者：Per Antoni、Yvonne Hed、Axel Nordberg、Daniel Nyström、Hans von Holst、Anders Hult、Michael Malkoch

  DOI：10.1002/anie.200804987

  日期：2009.3.9

  A fourth wheel: Two sets of bifunctional AB2C dendrimers having internal acetylene/azides and external hydroxy groups were constructed utilizing benign synthetic protocols. An in situ postfunctionalization strategy was successfully carried out to illustrate the chemoselective nature of these dendrimers. The dendrimers were also transformed into dendritic nanoparticles or utilized as dendritic crosslinkers

  第四轮：利用良性合成方案构建两组具有内部乙炔/叠氮化物和外部羟基的双功能AB 2 C树状聚合物。成功地进行了原位后功能化策略，以说明这些树状聚合物的化学选择性性质。树枝状聚合物也被转化成树枝状纳米颗粒或被用作制备水凝胶的树枝状交联剂。
• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US09301951B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y, A, R1 and R2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  揭示了具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）： 包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中X、Y、A、R1和R2如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

表征谱图