(4R)-1-methoxy-5,5-dimethyl-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohex-1-ene | 1256246-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4R)-1-methoxy-5,5-dimethyl-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: (4R)-1-methoxy-5,5-dimethyl-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohexene
• CAS: 1256246-10-2
• 化学式: C₁₉H₃₂O
• 分子量: 276.462
• InChiKey: CKNALLKQMTXUMU-TZHYSIJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,6-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohex-2-enone 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (4R)-1-methoxy-5,5-dimethyl-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohex-1-ene 、 (S)-1-methoxy-3,3-dimethyl-2,4-bis(3-methylbut-2-enyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过ACC烷基化不对称全合成(+)-和(−)-clusianone以及(+)-和(−)-clusianone甲基烯醇醚并评估其抗HIV活性

  摘要：

  报道了(+)-和(-)-clusianone以及(+)-和(-)-clusianone甲基烯醇醚的完全不对称合成。不对称诱导是通过使用 ACC 烷基化实现的，提供了 er 为 99:1 的关键中间体。对四种合成化合物的抗 HIV 活性进行了评估。(+)-和(-)-clusianone均表现出显着的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.074

文献信息

• Development of a Strategy for the Asymmetric Synthesis of Polycyclic Polyprenylated Acylphloroglucinols via <i>N</i>-Amino Cyclic Carbamate Hydrazones: Application to the Total Synthesis of (+)-Clusianone
  作者：Michelle R. Garnsey、Daniel Lim、Julianne M. Yost、Don M. Coltart

  DOI：10.1021/ol1022728

  日期：2010.11.19

  A broadly applicable asymmetric synthetic strategy utilizing N-amino cyclic carbamate alkylation that provides access to the various stereochemical permutations of a common structural motif found in many polycyclic polyprenylated acylphloroglucinols is described. The utility of this methodology is demonstrated through the first asymmetric total synthesis of the antiviral agent (+)-clusianone.

  描述了利用N-氨基环状氨基甲酸酯烷基化的广泛适用的不对称合成策略，该策略提供了对在许多多环多烯丙基化酰基间苯三酚中发现的常见结构基序的各种立体化学排列的访问。该方法的实用性通过抗病毒剂（+）-clusianone的首次不对称全合成得到了证明。
• Asymmetric total synthesis of (+)- and (−)-clusianone and (+)- and (−)-clusianone methyl enol ether via ACC alkylation and evaluation of their anti-HIV activity
  作者：Michelle R. Garnsey、James A. Matous、Jesse J. Kwiek、Don M. Coltart

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.074

  日期：2011.4

  The total asymmetric synthesis of (+)- and (−)-clusianone and (+)- and (−)-clusianone methyl enol ether is reported. Asymmetric induction is achieved through the use of ACC alkylation, providing the key intermediates with an er of 99:1. The four synthetic compounds were evaluated for their anti-HIV activity. Both (+)- and (−)-clusianone displayed significant anti-HIV activity.

  报道了(+)-和(-)-clusianone以及(+)-和(-)-clusianone甲基烯醇醚的完全不对称合成。不对称诱导是通过使用 ACC 烷基化实现的，提供了 er 为 99:1 的关键中间体。对四种合成化合物的抗 HIV 活性进行了评估。(+)-和(-)-clusianone均表现出显着的抗HIV活性。