ent-3α-methylsulphonyloxy-10,13-dihydroxy-20-norgibberella-1,16-diene-7,19-dioic acid 19,10β-lactone 7-methyl ester | 52567-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-3α-methylsulphonyloxy-10,13-dihydroxy-20-norgibberella-1,16-diene-7,19-dioic acid 19,10β-lactone 7-methyl ester
• CAS: 52567-80-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₈S
• 分子量: 438.499
• InChiKey: VXFSLIZZTACYGW-PGLMCXDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-3α-methylsulphonyloxy-10,13-dihydroxy-20-norgibberella-1,16-diene-7,19-dioic acid 19,10β-lactone 7-methyl ester 在 potassium acetate 、 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 ent-3β-chloro-13-methylsulphonyloxy-10β-hydroxy-20-norgibberella-1,16-diene-7,19-dioic acid 19,10β-lactone 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duri, Zvitendo J.; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 603 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-epi-gibberellin A₃ 在 potassium acetate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 ent-3α-methylsulphonyloxy-10,13-dihydroxy-20-norgibberella-1,16-diene-7,19-dioic acid 19,10β-lactone 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duri, Zvitendo J.; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 4, p. 603 - 607

  摘要：

  DOI：