(6S,8R)-6,8-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-10-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-5-methoxymethoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-methyl-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]dec-2-ene | 336128-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6S,8R)-6,8-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-10-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-5-methoxymethoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-methyl-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]dec-2-ene
• 英文别名: [(6E,8R,10S)-6-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-(methoxymethoxy)-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-1-oxa-2-azaspiro[4.5]dec-2-en-10-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 336128-30-4
• 化学式: C₆₃H₈₇NO₅Si₂
• 分子量: 994.558
• InChiKey: DEQQVDZKIYMRFT-ATWHWRJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.48
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8R)-6,8-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-10-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-5-methoxymethoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-methyl-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]dec-2-ene 在 hexacarbonyl molybdenum 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2E,4R,6S)-2-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-(methoxymethoxy)-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-1-[benzenesulfonyl(fluoro)methyl]-4,6-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （10Z）-和（10E）-19-氟-1α，25-二羟基维生素D3：通过19-nor-10-oxo-维生素D合成的改进。

  摘要：

  开发了一种合成（10Z）-和（10E）-19-氟-1α，25-二羟基维生素D3的有效途径。该途径的关键特征是将19-氟亚甲基引入（5E）-19-去甲氧基-10-维生素D衍生物中。通过（5E）-1α，25-二羟基维生素D与原位生成的一氧化氮的1，3-偶极环加成反应，然后用六羰基钼环裂解形成的异恶唑啉部分，得到10-氧代化合物。（5E）-19-去甲氧基-10-维生素D的酮基向E和Z氟亚甲基的转化是通过两步序列完成的，该过程涉及硫代氟甲基苯基砜的反应，然后进行α的还原性脱磺酰化。 -氟-β-羟基砜。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.312
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-1-((S)-2-iodo-1-methyl-ethyl)-7a-methyl-octahydro-indene 在 甲醇 、 sodium amalgam 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (6S,8R)-6,8-Bis-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-10-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-5-methoxymethoxy-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3-methyl-1-oxa-2-aza-spiro[4.5]dec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  （10Z）-和（10E）-19-氟-1α，25-二羟基维生素D3：通过19-nor-10-oxo-维生素D合成的改进。

  摘要：

  开发了一种合成（10Z）-和（10E）-19-氟-1α，25-二羟基维生素D3的有效途径。该途径的关键特征是将19-氟亚甲基引入（5E）-19-去甲氧基-10-维生素D衍生物中。通过（5E）-1α，25-二羟基维生素D与原位生成的一氧化氮的1，3-偶极环加成反应，然后用六羰基钼环裂解形成的异恶唑啉部分，得到10-氧代化合物。（5E）-19-去甲氧基-10-维生素D的酮基向E和Z氟亚甲基的转化是通过两步序列完成的，该过程涉及硫代氟甲基苯基砜的反应，然后进行α的还原性脱磺酰化。 -氟-β-羟基砜。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.312