(4aS,5S,8aS)-(+)-5β,8aβ-dimethyl-2-formyl-5α-(4-methyl-3-pentenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1(4H)-naphthalenone | 123257-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,5S,8aS)-(+)-5β,8aβ-dimethyl-2-formyl-5α-(4-methyl-3-pentenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1(4H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aS,5S,8aS)-5,8a-dimethyl-5-(4-methylpent-3-enyl)-1-oxo-4a,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 123257-72-7
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: OJVMWXAYNQWVOS-UHOSZYNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5S,8aS)-(+)-5β,8aβ-dimethyl-2-formyl-5α-(4-methyl-3-pentenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1(4H)-naphthalenone 在 氢氟酸 、 仲丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4aS,5S,8aS)-5β,8aβ-dimethyl-2-formyl-1Z-methoxymethylene-5α-(4-methyl-3-pentenyl)-1,4,4aα,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of (−)-Sacculatal

  摘要：

  肿瘤促进剂（-）-sacculatal（1）的合成已经完成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.624
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5S,8aS)-(+)-5β,8aβ-dimethyl-2-formyl-5α-(4-methyl-3-pentenyl)-3,4,4aα,5,6,7,8,8a-octahydro-1(2H)-naphthalenone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以162 mg的产率得到(4aS,5S,8aS)-(+)-5β,8aβ-dimethyl-2-formyl-5α-(4-methyl-3-pentenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1(4H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of (−)-Sacculatal

  摘要：

  肿瘤促进剂（-）-sacculatal（1）的合成已经完成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.624

文献信息

• HAGIWARA, HISAHIRO;UDA, HISASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 624-626
  作者：HAGIWARA, HISAHIRO、UDA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——