N⁶-benzoyl-9-(3-O-tert-butyldimethylsily-2-O-methyl-β-D-xylofuranos-5-urosyl)adenine | 252000-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶-benzoyl-9-(3-O-tert-butyldimethylsily-2-O-methyl-β-D-xylofuranos-5-urosyl)adenine
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4R,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-formyl-3-methoxyoxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 252000-89-8
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₅Si
• 分子量: 497.626
• InChiKey: RYVFWOFONBBIOM-YCMMZOLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-9-(3-O-tert-butyldimethylsily-2-O-methyl-β-D-xylofuranos-5-urosyl)adenine 在 palladium on activated charcoal samarium diiodide 、 MeO₂CNSO₂ 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6'-epi-herbicidin B
  参考文献：
  名称：

  复合核苷类抗生素的合成

  摘要：

  除草素 B 和完全保护的衣胺尿嘧啶是未脱糖的核苷抗生素，它们是使用二碘化钐 (SmI2) 介导的醇醛反应合成的，使用 α-苯基硫酮作为烯醇化物。SmI2介导的羟醛反应的特点是可以区域选择性地生成烯醇化物，羟醛反应在接近中性的条件下进行。该反应被证明是合成复杂核苷类抗生素的有力反应。caprazamycins的核心结构caprazol的合成是通过包括β-选择性核糖基化而不使用相邻基团参与和通过修饰的还原胺化构建二氮杂环酮的策略进行的。我们的合成路线将提供一系列具有部分结构的关键类似物来定义药效团，

  DOI：

  10.1081/ncn-200059769
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-甲基腺苷 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N⁶-benzoyl-9-(3-O-tert-butyldimethylsily-2-O-methyl-β-D-xylofuranos-5-urosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  除草剂 B 的首次合成。通过使用吡喃糖环上相邻大块甲硅烷基保护基团之间的空间排斥的构象限制策略立体选择性构建三环未脱糖部分†

  摘要：

  实现了核苷类抗生素除草素 B (1b) 的首次全合成，其中以二碘化钐 (SmI2) 促进的新型羟醛型 C-糖苷化反应为关键步骤。在 THF 中用 SmI2 处理 3,4-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基)-1-苯硫基-2-ulos-β-d-葡萄糖醛酸甲酯 (13) 区域选择性地得到相应的 1-烯醇化物，它很容易被 1-β-d-木糖基腺嘌呤 5'-醛衍生物 7 捕获，得到产物 19a，b，为异头混合物。使用 Burgess 内盐对 19a,b 中的 5'-羟基进行脱水得到烯酮 20，随后将其氢化得到十一碳呋喃酮基腺嘌呤衍生物 21。21 的脱保护得到三环糖核苷 23。然而，它是6' 位的除草剂 B。通过使用基于吡喃糖环上相邻大保护基团之间排斥的构象限制策略来构建所需的 6'-α-构型。因此，当甲基 3-O-叔...

  DOI：

  10.1021/ja992608h

文献信息

• The First Synthesis of Herbicidin B. Stereoselective Construction of the Tricyclic Undecose Moiety by a Conformational Restriction Strategy Using Steric Repulsion between Adjacent Bulky Silyl Protecting Groups on a Pyranose Ring
  作者：Satoshi Ichikawa、Satoshi Shuto、Akira Matsuda

  DOI：10.1021/ja992608h

  日期：1999.11.1

  The first total synthesis of the nucleoside antibiotic herbicidin B (1b) was achieved, where a novel aldol-type C-glycosidation reaction promoted by samarium diiodide (SmI2) was used as a key step. Treatment of methyl 3,4-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)-1-phenylthio-2-ulos-β-d-glucuronate (13) with SmI2 in THF regioselectively gave the corresponding 1-enolate, which was readily trapped

  实现了核苷类抗生素除草素 B (1b) 的首次全合成，其中以二碘化钐 (SmI2) 促进的新型羟醛型 C-糖苷化反应为关键步骤。在 THF 中用 SmI2 处理 3,4-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基)-1-苯硫基-2-ulos-β-d-葡萄糖醛酸甲酯 (13) 区域选择性地得到相应的 1-烯醇化物，它很容易被 1-β-d-木糖基腺嘌呤 5'-醛衍生物 7 捕获，得到产物 19a，b，为异头混合物。使用 Burgess 内盐对 19a,b 中的 5'-羟基进行脱水得到烯酮 20，随后将其氢化得到十一碳呋喃酮基腺嘌呤衍生物 21。21 的脱保护得到三环糖核苷 23。然而，它是6' 位的除草剂 B。通过使用基于吡喃糖环上相邻大保护基团之间排斥的构象限制策略来构建所需的 6'-α-构型。因此，当甲基 3-O-叔...
• SYNTHESIS OF COMPLEX NUCLEOSIDE ANTIBIOTICS
  作者：Satoshi Ichikawa、A. Matsuda

  DOI：10.1081/ncn-200059769

  日期：2005.4.1

  undecose nucleoside antibiotics, were synthesized using a samarium diiodide (SmI2) mediated aldol reaction with the use of α-phenylthioketone as an enolate. The characteristics of the SmI2-mediated aldol reaction are that the enolate can be regioselectively generated and the aldol reaction proceeds under near neutral condition. This reaction is proved to be a powerful reaction for the synthesis of complex

  除草素 B 和完全保护的衣胺尿嘧啶是未脱糖的核苷抗生素，它们是使用二碘化钐 (SmI2) 介导的醇醛反应合成的，使用 α-苯基硫酮作为烯醇化物。SmI2介导的羟醛反应的特点是可以区域选择性地生成烯醇化物，羟醛反应在接近中性的条件下进行。该反应被证明是合成复杂核苷类抗生素的有力反应。caprazamycins的核心结构caprazol的合成是通过包括β-选择性核糖基化而不使用相邻基团参与和通过修饰的还原胺化构建二氮杂环酮的策略进行的。我们的合成路线将提供一系列具有部分结构的关键类似物来定义药效团，