2',4',5,7-tetrahydroxy-3',5'-bis(3-methyl-2-butenyl)isoflavone | 96909-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2',4',5,7-tetrahydroxy-3',5'-bis(3-methyl-2-butenyl)isoflavone
• 英文别名: 3-[2,4-Dihydroxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-5,7-dihydroxychromen-4-one
• CAS: 96909-22-7
• 化学式: C₂₅H₂₆O₆
• 分子量: 422.478
• InChiKey: UTSRUCACPJYJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2',4',5,7-tetrahydroxy-3',5'-bis(3-methyl-2-butenyl)isoflavone 在 sodium acetate 作用下， 生成 2',4',5,7-tetraacetoxy-3',5'-bis(3-methyl-2-butenyl)isoflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Licoisoflavone A and Related Compounds

  摘要：

  用苯甲酰氯对 2′，4′，5，7-四羟基异黄酮进行部分苯甲酰化，得到 7-苯甲酰氧基-2′，4′，5-三羟基异黄酮。将 7-（苯甲酰氧基）异黄酮与 2-甲基-3-丁烯-2-醇缩合，然后水解生成 3′-（3-甲基-2-丁烯基）异黄酮，就得到了地衣异黄酮 A。它的 5′-（3-甲基-2-丁烯基）异构体也是用类似的方法从 5-苯甲酰氧基-2′,4′,7-三羟基异黄酮合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.136
• 作为产物：
  描述：

  2'-acetoxy-2,4,4',6'-tetrakis(benzyloxy)chalcone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 dilute alkali 、 hydrogenolyse 、 三氟化硼乙醚 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2',4',5,7-tetrahydroxy-3',5'-bis(3-methyl-2-butenyl)isoflavone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Licoisoflavone A and Related Compounds

  摘要：

  用苯甲酰氯对 2′，4′，5，7-四羟基异黄酮进行部分苯甲酰化，得到 7-苯甲酰氧基-2′，4′，5-三羟基异黄酮。将 7-（苯甲酰氧基）异黄酮与 2-甲基-3-丁烯-2-醇缩合，然后水解生成 3′-（3-甲基-2-丁烯基）异黄酮，就得到了地衣异黄酮 A。它的 5′-（3-甲基-2-丁烯基）异构体也是用类似的方法从 5-苯甲酰氧基-2′,4′,7-三羟基异黄酮合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.136