1-(2'-Dicarbomethoxyethyl)-4-tert.-butyl-cyclohexen | 67428-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(2'-Dicarbomethoxyethyl)-4-tert.-butyl-cyclohexen
• CAS: 67428-22-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: SABSOOKUPZIEJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-Dicarbomethoxyethyl)-4-tert.-butyl-cyclohexen 在 氰化钠 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2'-Carbomethoxyethyl)-4-tert.-butyl-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Allylic alkylation: nature of the nucleophile and application to prenylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00479a026
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酸钠 、 2-methylene-5-t-butylcyclohexyl acetate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到1-(2'-Dicarbomethoxyethyl)-4-tert.-butyl-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的烯丙基酯和醇的置换和重排中的立体电子控制

  摘要：

  在顺式和反式-5-叔丁基-2-亚甲基环己醇及其乙酸酯的竞争性实验中，观察到钯和镍催化的烯丙基衍生物烷基化和钼催化的烯丙基醇异构化的立体控制。

  DOI：

  10.1039/c39860000390

文献信息

• Allylic alkylation: nature of the nucleophile and application to prenylation
  作者：Barry M. Trost、Lothar Weber、Paul Strege、Terry J. Fullerton、Thomas J. Dietsche

  DOI：10.1021/ja00479a026

  日期：1978.5
• Stereoelectronic control in transition metal-catalysed substitution and rearrangement of allylic esters and alcohols
  作者：Jean-Claude Fiaud、Louisa Aribi-Zouioueche

  DOI：10.1039/c39860000390

  日期：——

  In competitive experiments with cis- and trans-5-t-butyl-2-methylenecyclohexanols and their acetates, stereocontrol in the Pd- and Ni-catalysed alkylation of allylic derivatives and the Mo-catalysed isomerisation of allylic alcohols is observed.

  在顺式和反式-5-叔丁基-2-亚甲基环己醇及其乙酸酯的竞争性实验中，观察到钯和镍催化的烯丙基衍生物烷基化和钼催化的烯丙基醇异构化的立体控制。