ethyl (2Z,4E)-3-keto-α-ionylideneacetate | 52340-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (2Z,4E)-3-keto-α-ionylideneacetate
• 英文别名: rac.-3-Methyl-5-(4-oxo-2.6.6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-cis.trans-2.4-pentadiensaeure-ethylester；Ethyl-4'-keto-β-ionylideneacetat (2-cis)；2,4-Pentadienoic acid, 3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-, ethyl ester, (Z,E)-；ethyl (2Z,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)penta-2,4-dienoate
• CAS: 52340-79-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: JHOIRBBCBWKQRK-GHYOLMRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-ionone 在 sodium ethanolate 、 tBuOCrO3H 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 ethyl (2Z,4E)-3-keto-α-ionylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素和相关化合物。第36 ..玉米黄素和rhodoxanthin的进一步合成† ‡

  摘要：

  描述了对先前报道的玉米黄质（1）合成方法的修改，以及从α-紫罗兰酮制得玉米黄质和rhodoxanthin（2）的途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640414

文献信息

• Carotenoids and Related Compounds. Part 36.. Further syntheses of zeaxanthin and rhodoxanthin
  作者：Peter R. Ellis、A. Erol Faruk、Gerard P. Moss、Basil C. L. Weedon

  DOI：10.1002/hlca.19810640414

  日期：1981.6.10

  A modification of a previously reported synthesis of zeaxanthin (1), and routes to both zeaxanthin and rhodoxanthin (2) from α-ionone, are described.

  描述了对先前报道的玉米黄质（1）合成方法的修改，以及从α-紫罗兰酮制得玉米黄质和rhodoxanthin（2）的途径。