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(1R,9S,11R)-4,11-bis(hydroxymethyl)-4,11-dimethyl-8-methylene-6-oxo-bicyclo<6.2.0>decane | 123735-76-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,9S,11R)-4,11-bis(hydroxymethyl)-4,11-dimethyl-8-methylene-6-oxo-bicyclo<6.2.0>decane
英文别名
(1S,8R,9R)-5,9-bis(hydroxymethyl)-5,9-dimethyl-2-methylidenebicyclo[6.2.0]decan-4-one
(1R,9S,11R)-4,11-bis(hydroxymethyl)-4,11-dimethyl-8-methylene-6-oxo-bicyclo<6.2.0>decane化学式
CAS
123735-76-2
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
IWDJQYQBOBYJJC-WMSLONTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-caryophyllene 反应 72.0h, 以300 mg的产率得到15-hydroxycaryophyllene oxide
    参考文献:
    名称:
    棉双生对石竹烯的生物转化
    摘要:
    摘要 用棉复数发酵石竹烯可得到许多产品,这些产品都来自 4,5-环氧化物。其中有 12 种是第一次在这里描述的。主要产品为12-羟基-4,5-环氧石竹烯及相应的酸。在副反应中发生额外的羟基化或外亚甲基也被环氧化并进一步降解。发现了两种重排化合物,一种是由环氧化物重排产生的八元环,另一种是环化产物,具有 punctatin 抗生素的罕见骨架。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(90)89023-3
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文献信息

  • Biotransformation of caryophyllene by Diplodia gossypina
    作者:Wolf-Rainer Abraham、Ludger Ernst、Burghard Stumpf
    DOI:10.1016/0031-9422(90)89023-3
    日期:1990.1
    Abstract Fermentation of caryophyllene with Diplodia gossypina affords a number of products which are all derived from the 4,5-epoxide. Twelve of these are described here for the first time. The main products are 12-hydroxy-4,5-epoxy-caryophyllene and the corresponding acid. On side reactions additional hydroxylations occurred or the exo-methylene group was also epoxidized and further degraded. Two
    摘要 用棉复数发酵石竹烯可得到许多产品,这些产品都来自 4,5-环氧化物。其中有 12 种是第一次在这里描述的。主要产品为12-羟基-4,5-环氧石竹烯及相应的酸。在副反应中发生额外的羟基化或外亚甲基也被环氧化并进一步降解。发现了两种重排化合物,一种是由环氧化物重排产生的八元环,另一种是环化产物,具有 punctatin 抗生素的罕见骨架。
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