(22E)-3β-acetoxy-7α-bromo-5α-stigmast-22-en-6-one | 342884-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (22E)-3β-acetoxy-7α-bromo-5α-stigmast-22-en-6-one
• 英文别名: (22E,24S)-3β-acetoxy-7α-bromo-5α-stigmast-22-en-6-one；[(3S,5S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-17-[(E,2R,5S)-5-ethyl-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 342884-40-6
• 化学式: C₃₁H₄₉BrO₃
• 分子量: 549.632
• InChiKey: FTTKERQWMJTFPZ-VVEQLTNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22E)-3β-acetoxy-7α-bromo-5α-stigmast-22-en-6-one 在 selenium(IV) oxide 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 (22E,24S)-3β,14α-dihydroxy-5α-stigmast-7,22-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new synthesis of ecdysteroids from stigmasterol has been developed.

  DOI：

  10.1023/a:1002892814046
• 作为产物：
  描述：

  醋酸豆甾醇 在 高氯酸 、 氢溴酸 、 铬酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.11h， 生成 (22E)-3β-acetoxy-7α-bromo-5α-stigmast-22-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new synthesis of ecdysteroids from stigmasterol has been developed.

  DOI：

  10.1023/a:1002892814046

文献信息

• ——
  作者：N. V. Kovganko、V. L. Survilo

  DOI：10.1023/a:1002895608634

  日期：——

  A tetrahydroxyketone that is a structural analog of ecdysteroids is synthesized from stigmasterol.