(R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-pentan-1-ol | 321582-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-pentan-1-ol
• 英文别名: (3R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentan-1-ol
• CAS: 321582-21-2
• 化学式: C₃₀H₄₀O₄Si
• 分子量: 492.731
• InChiKey: GBXBDOHAOWHPEU-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-pentan-1-ol 在 重铬酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S)-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-pentyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89 mg的产率得到(R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Heliannuol E
  作者：Kenji Sato、Tomoyuki Yoshimura、Mitsuru Shindo、Kozo Shishido

  DOI：10.1021/jo0011437

  日期：2001.1.1