(3S)-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentanoic acid | 321582-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (3S)-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentanoic acid
• 英文别名: (3S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentanoic acid
• CAS: 321582-05-2
• 化学式: C₃₀H₃₈O₅Si
• 分子量: 506.714
• InChiKey: JHZNAGVJKYGKEW-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 、 (3S)-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentanoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以9.0 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-pentyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3S)-5-(tert-butyldiphenylsiloxy)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol E的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0011437