1,6-二氢-1-甲基-6-氧代-5-嘧啶羧酸 | 397310-83-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,6-二氢-1-甲基-6-氧代-5-嘧啶羧酸
• 英文名称: 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-6-oxopyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 397310-83-7
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: JJNBMNOFEWLXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氢-1-甲基-6-氧代-5-嘧啶羧酸 、 3-溴-2-甲基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3-bromo-2-methylphenyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF PD-L1 DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TRIARYLES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PD-L1

  摘要：

  提供了一些作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有公式（I），包括立体异构体和其药用盐，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020232256A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-5-嘧啶甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,6-二氢-1-甲基-6-氧代-5-嘧啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] Amide compounds and uses thereof
  [FR] COMPOSÉS AMIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了化合物的新型酰胺化合物的公式(I)，包括相同的药物组合物，制备相同的方法以及它们的用途，其中每个符号的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2021197276A1

文献信息

• Heterocyclic mutilin esters and their use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040058937A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Pleuromutilin compounds of the formula: 1 are of use in anti-bacterial therapy.

  Pleuromutilin化合物的公式为：1在抗菌疗法中有用。
• METHOD OF TREATING CANCER WITH SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES
  申请人：KIM Tae-Seong

  公开号：US20120070413A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病非常有效。本发明包括新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或情况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20110118252A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于预防和治疗疾病，如HGF介导的疾病具有有效性。该发明包括新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等疾病和其他疾病或状况的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• 7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-AMINE DERIVATIVE
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3925669A1

  公开（公告）日：2021-12-22

  The present invention provides a novel compound inhibiting EGFR or a salt of the compound. According to one embodiment of the present invention, provided is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种抑制表皮生长因子受体的新型化合物或其盐。根据本发明的一个实施方案，提供了通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP4005637A1

  公开（公告）日：2022-06-01

  The present invention provides a compound having a glucosylceramide synthase inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosomal storage diseases (e.g., Gaucher's disease, Fabry's disease, GM1-gangliosidosis, GM2 activator deficiency, Tay-Sachs disease, Sandhoffs disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有抑制葡糖基甘油酰胺合成酶作用的化合物，该化合物有望用作预防或治疗溶酶体贮积疾病（如戈谢病、法布里病、GM1-神经节苷脂病、GM2激活剂缺乏症、泰-萨克斯病、桑多夫斯病）、神经退行性疾病（如帕金森病、路易体痴呆、多系统萎缩）等的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如描述中所述，或其盐。