6c-(4-Methylthiophenyl)-1,6b-diphenyl-2-oxo-1,2,4,5,6,6a,6b,6c-octahydrocyclopropindolizin | 108201-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 6c-(4-Methylthiophenyl)-1,6b-diphenyl-2-oxo-1,2,4,5,6,6a,6b,6c-octahydrocyclopropindolizin
• 英文别名: 1-(4-methylsulfanylphenyl)-8,9-diphenyl-6-azatricyclo[4.3.0.02,9]nonan-7-one
• CAS: 108201-26-9
• 化学式: C₂₇H₂₅NOS
• 分子量: 411.568
• InChiKey: GHSDZSWHEFEFLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6c-(4-Methylthiophenyl)-1,6b-diphenyl-2-oxo-1,2,4,5,6,6a,6b,6c-octahydrocyclopropindolizin 在 劳森试剂 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以76%的产率得到6c-(4-Methylthiophenyl)-1,6b-diphenyl-2-thioxo-1,2,4,5,6,6a,6b,6c-octahydrocyclopropindolizin
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Azomethinen, VIII Diphenylcyclopropenon und cyclische Imine

  摘要：

  环丙烯酮与亚胺的反应，第八部分。二苯基环丙烯酮与环状亚胺的反应 二苯基环丙烯酮（1a）和二苯基环丙烯硫酮（1b）与多种环状亚胺（3,4-二氢异喹啉衍生物2-4、2-取代的1-吡咯林5和1-哌啶烯6,7）的反应产生了2-吡咯林-4-酮和-4-硫酮（8, 11, 16, 18, 21, 24, 25）、1,3-噻嗪衍生物（10, 17）、1,3-噁嗪衍生物（22, 26, 27）、以及2-氮杂环[3.1.0]己烷-3-酮和-3-硫酮（28, 29）。对所获得产品的光谱和化学性质进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31820
• 作为产物：
  描述：

  6c-(4-Methylthiophenyl)-1,6b-diphenyl-2-thioxo-1,2,4,5,6,6a,6b,6c-octahydrocyclopropindolizin 在 2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到6c-(4-Methylthiophenyl)-1,6b-diphenyl-2-oxo-1,2,4,5,6,6a,6b,6c-octahydrocyclopropindolizin
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Cyclopropenonen mit Azomethinen, VIII Diphenylcyclopropenon und cyclische Imine

  摘要：

  环丙烯酮与亚胺的反应，第八部分。二苯基环丙烯酮与环状亚胺的反应 二苯基环丙烯酮（1a）和二苯基环丙烯硫酮（1b）与多种环状亚胺（3,4-二氢异喹啉衍生物2-4、2-取代的1-吡咯林5和1-哌啶烯6,7）的反应产生了2-吡咯林-4-酮和-4-硫酮（8, 11, 16, 18, 21, 24, 25）、1,3-噻嗪衍生物（10, 17）、1,3-噁嗪衍生物（22, 26, 27）、以及2-氮杂环[3.1.0]己烷-3-酮和-3-硫酮（28, 29）。对所获得产品的光谱和化学性质进行了研究。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31820

文献信息

• EICHER T.; KRAUSE D., SYNTHESIS,(1986) N 11, 899-907
  作者：EICHER T.、 KRAUSE D.

  DOI：——

  日期：——