5-(3-methylphenyl)-5-oxopentanal | 1396201-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-methylphenyl)-5-oxopentanal
• CAS: 1396201-98-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: LNESXFJRGNKMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 5-(3-methylphenyl)-5-oxopentanal 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 以74%的产率得到ethyl 7-(3-methylphenyl)-7-oxohept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过串联催化不对称加氢/ Oxa-Michael环化对映选择性合成2,6-顺式-双取代的四氢吡喃：（-）-Centrolobine的一种有效方法

  摘要：

  已开发出一种通过催化不对称氢化和oxa-Michael环化串联反应合成2,6-顺式-二取代四氢吡喃的高效一锅法（ee高达99.9％，顺/反式选择性高达99 ：1）。此方法提供了通往（-）-中心叶素的简洁途径（68.8％的产率，三个步骤）。

  DOI：

  10.1021/ol3020144
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 草酰氯 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 5-(3-methylphenyl)-5-oxopentanal
  参考文献：
  名称：

  通过串联催化不对称加氢/ Oxa-Michael环化对映选择性合成2,6-顺式-双取代的四氢吡喃：（-）-Centrolobine的一种有效方法

  摘要：

  已开发出一种通过催化不对称氢化和oxa-Michael环化串联反应合成2,6-顺式-二取代四氢吡喃的高效一锅法（ee高达99.9％，顺/反式选择性高达99 ：1）。此方法提供了通往（-）-中心叶素的简洁途径（68.8％的产率，三个步骤）。

  DOI：

  10.1021/ol3020144