N-methyl-2-(p-fluorophenyl)-quinolin-4(1H)-one | 669056-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(p-fluorophenyl)-quinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-1-methylquinolin-4-one
• CAS: 669056-43-3
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO
• 分子量: 253.276
• InChiKey: CORJWAVSUPIJEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  375.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(p-fluorophenyl)-quinolin-4(1H)-one 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以90%的产率得到3-bromo-2-(4'-fluorophenyl)-1-methylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3-卤代喹啉-4（1 H）-one衍生物的合成及化学转化的进一步研究

  摘要：

  使用乙酸中的三溴化吡啶或THF中的碘-Na 2 CO 3混合物，由相应的2-芳基喹啉-4（1 H）-酮及其NMe-4-oxo衍生物制备C-3溴化和碘化衍生物。还描述了对制备的α-卤代烯酮的化学转化和3-溴NH-4-oxo和NMe-4-oxo衍生物的初步抗肿瘤活性的进一步研究的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430203
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-methyl-2-(p-fluorophenyl)-quinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  互变异构 2-arylquinolin-4(1H)-one 衍生物-光谱、X 射线和量子化学结构研究

  摘要：

  摘要 描述了一种合成 2-芳基-1-甲基喹啉-4(1 H)-酮的简便方法。光谱和 X 射线晶体学技术以及量子化学计算已被用于探测溶液相、气相和固态中潜在互变异构的 2-芳基喹啉-4(1 H)-酮的结构。通过将它们的光谱数据与相应的 2-芳基-1-甲基喹啉- 4(1 H)-酮和2-芳基-4-甲氧基喹啉衍生物。质谱分析的结果证实了气相中 4-喹啉酮和 4-羟基喹啉异构体的共存，这得到了量子化学计算的支持。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2003.10.003

文献信息

• Spectroscopic and quantum chemical studies on the structure of 2-arylquinoline-4(1H)-thione derivatives
  作者：Malose J Mphahlele、Ahmed M El-Nahas、Tarek M El-Gogary

  DOI：10.1016/j.molstruc.2003.11.033

  日期：2004.3

  PCM-B3LYP(MP2)/6-31+G(d) calculations) and solid state (FT-IR and X-ray) is also corroborated by comparison of their spectroscopic data with those of the corresponding 2-aryl-1-methylquinoline-4(1H)-thione derivatives. The co-existence of the quinoline-4-thione and quinoline-4-thiol (4-mercaptoquinoline) isomers in the gas phase is confirmed by mass spectrometry and the preponderance of the 4-thiol is supported

  摘要 使用光谱方法、X 射线晶体学和量子化学技术在溶液、固体和气体状态下探测了标题化合物的几何结构。NH-4-硫酮在溶液（NMR 和 PCM-B3LYP(MP2)/6-31+G(d) 计算）和固态（FT-IR 和 X 射线）中的唯一存在也通过比较它们的光谱数据与相应的 2-芳基-1-甲基喹啉-4(1H)-硫酮衍生物的光谱数据。气相中喹啉-4-硫酮和喹啉-4-硫醇（4-巯基喹啉）异构体的共存通过质谱法证实，4-硫醇的优势得到了量子化学技术（PM3、MP2）的支持和 B3LYP）。