摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

培美曲塞甲酯 | 155405-81-5

中文名称
培美曲塞甲酯
中文别名
N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰基]-L-谷氨酸1,5-二甲酯;N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰基]-L-谷氨酸1,5-二甲酯;N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰基]-L-谷氨酸 1,5-二甲酯
英文名称
N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic dimethyl ester
英文别名
pemetrexed dimethyl ester;Pemetrexed Methyl Ester;dimethyl (2S)-2-[[4-[2-(2-amino-4-oxo-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]amino]pentanedioate
培美曲塞甲酯化学式
CAS
155405-81-5
化学式
C22H25N5O6
mdl
——
分子量
455.47
InChiKey
WWYZIXUUERDREV-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >85°C (Subl.)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于二甲基甲酰胺、DMSO、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    165
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    培美曲塞甲酯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid monosodium salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] A NEW CRYSTALLINE FORM OF PEMETREXED DISODIUM
    [FR] NOUVELLE FORME CRISTALLINE DU PEMETREXED DISODIQUE
    摘要:
    本发明涉及一种Pemetrexed Disodium的新多形或晶体形式,其制备过程及其用途,特别是用于制备药物。
    公开号:
    WO2011064256A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] A NEW CRYSTALLINE FORM OF PEMETREXED DISODIUM
    [FR] NOUVELLE FORME CRISTALLINE DU PEMETREXED DISODIQUE
    摘要:
    本发明涉及一种Pemetrexed Disodium的新多形或晶体形式,其制备过程及其用途,特别是用于制备药物。
    公开号:
    WO2011064256A1
  • 作为试剂:
    描述:
    培美酸N-甲基吗啉 、 4-chloro-2,6-dimethoxytriazine 、 、 L-谷氨酸二甲酯盐酸盐氮气 、 ester 、 培美曲塞甲酯 、 silica 、 甲醇二氯甲烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.17h, 以provided 1.30 g of the above product in a yield of 43 percent的产率得到培美曲塞甲酯
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 5-substituted pyrrolo-[2,3-D] pyrimidines
    摘要:
    本发明提供了制备5-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶的工艺,该工艺可用作制备吡咯并[2,3-d]嘧啶抗肿瘤药物的中间体,或作为抗肿瘤药物本身。
    公开号:
    US05663339A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for preparing 5-substituted pyrrolo-[2,3-d]pyrimidines
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0589720A2
    公开(公告)日:1994-03-30
    A process for preparing 5-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines which are useful as intermediates for the preparation of pyrrolo[2,3-d]pyrimidine antineoplastic agents, of formula I wherein R i s NHC*H(COOR1)CH2CH2COOR1 or OR1; each R1 is H or the same or different carboxy protecting group ; the configuration about the carbon atom designated * is L ; n is 0 or 1; and is an aryl group which may be substituted ; or a salt thereof, which comprises a) reacting 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine with a haloaldehyde of formula II wherein Y is bromo, chloro or iodo ; and Ⓐ, R, R1, n and * areas defined above ; and b) optionally salifying the reaction product from step a).
    一种制备5-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶的方法,该方法可用作制备吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗肿瘤药物的中间体,其化学式为I,其中R为NHC*H(COOR1)CH2CH2COOR1或OR1;每个R1为H或相同或不同的羧基保护基;指定*的碳原子的构型为L;n为0或1;并且是可能被取代的芳基基团;或其盐,其包括a)将2,4-二氨基-6-羟基嘧啶与化学式II的卤代醛反应,其中Y为溴、氯或碘;并且Ⓐ、R、R1、n和*如上所定义;并且b)可选地将步骤a)的反应产物盐化。
  • [EN] METHOD FOR PREPARING HIGHLY-PURE PEMETREXED DISODIUM SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SEL DISODIQUE DE PÉMÉTREXED HAUTEMENT PUR
    申请人:JE IL PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2015023064A1
    公开(公告)日:2015-02-19
    본 발명은 페메트렉시드 이나트륨 염의 제조방법을 제공한다. 본 발명은 페메트렉시드 이나트륨 염을 99.9% 이상의 고순도, 바람직하게는 99.95% 이상의 초고순도로 제조할 수 있는 작용효과를 나타낸다.
    这是一种制备苯甲醚二钠盐的方法。该发明表现出能够制备出纯度高达99.9%或更高,最好是高达99.95%或更高的超高纯度苯甲醚二钠盐的作用效果。
  • Process for preparing 5-substituted pyrrolo-\x9b2,3-d!pyrimidines
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05892034A1
    公开(公告)日:1999-04-06
    Processes for preparing 5-substituted pyrrolo\x9b2,3-d!pyrimidines which are useful as intermediates for the preparation of pyrrolo\x9b2,3-d!pyrimidine antineoplastic agents or as antineoplastic agents themselves are provided.
    本发明提供了制备5-取代吡咯并[2,3-d]嘧啶的工艺,这些化合物可用作制备吡咯并[2,3-d]嘧啶抗肿瘤药物的中间体,或作为抗肿瘤药物本身。
  • NEW CRYSTALLINE FORM OF PEMETREXED DISODIUM
    申请人:Albrecht Uwe Jens
    公开号:US20120329819A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    The present invention relates to a new polymorphic or crystalline form of Pemetrexed Disodium, processes for its preparation and its use, in particular for the preparation of medicaments.
    本发明涉及Pemetrexed Disodium的新多形或晶体形式,其制备过程及其用途,特别是用于制备药物。
  • PROCESSES FOR PREPARING PEMETREXED
    申请人:Kadaboina Rajasekhar
    公开号:US20130165654A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention relates to pemetrexed disodium substantially free from specific process-related impurities, and processes for the preparation thereof.
    本发明涉及到基本没有特定工艺相关杂质的双氯酸培美曲塞钠,以及其制备方法。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物