ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-ethoxyprop-2-enoate | 859831-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-ethoxyprop-2-enoate
• 英文别名: Ethyl 2-ethoxy-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 859831-59-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: DGFSKUGOWGALBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-ethoxyprop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-{4-[2-(9H-carbazol-4-yloxy)ethoxy]phenyl}-2-ethoxypropionic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估咔唑衍生物作为PPARα/γ双重激动剂和抗氧化剂。

  摘要：

  合成了一系列羟基咔唑衍生物，并评估了PPARα/γ双重激动剂以及抗氧化剂的活性。虽然大多数化合物显示出良好的抗氧化活性，但也将某些化合物鉴定为潜在的PPARα/γ双重激动剂。发现化合物10a和16在动物研究中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.018
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基三乙基磷酸乙酯 、 对羟基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-2-ethoxyprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估咔唑衍生物作为PPARα/γ双重激动剂和抗氧化剂。

  摘要：

  合成了一系列羟基咔唑衍生物，并评估了PPARα/γ双重激动剂以及抗氧化剂的活性。虽然大多数化合物显示出良好的抗氧化活性，但也将某些化合物鉴定为潜在的PPARα/γ双重激动剂。发现化合物10a和16在动物研究中具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.018