(S)-6-methyl-1-octane | 116783-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: (S)-6-methyl-1-octane
• 英文别名: (S)-3-Methyl-octan；(S)-3-methyl-octane；(3S)-3-methyloctane
• CAS: 116783-14-3
• 化学式: C₉H₂₀
• 分子量: 128.258
• InChiKey: SEEOMASXHIJCDV-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-methyl-oct-1-en-3-one 在 铂 氢氧化钾 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-6-methyl-1-octane
  参考文献：
  名称：

  Lardicci,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 610 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-(((6-methyl-oct-4-en-1-yl)oxy)methyl)benzene 在 正丁基锂 、 (S)-6-methyl-1-octane 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.16h， 生成 (S)methyl 8-methyldec-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  금 촉매를 이용한 α-피론 유도체 전합성 방법 및 이에 의해 합성되어 인간 암세포주에 세포독성을 가지는 α-피론 유도체

  摘要：

  本发明利用金催化剂进行α-吡喃诱导体全合成方法，以丁醇为起始物质，经过威廉逊烷基化反应（Witting olefin reaction）、斯文氧化反应（Swern oxidation reaction）、科里-福克斯反应（Corey-Fuchs reaction）和克莱森缩合反应（Claisen condensation）等步骤制备β-酮酯化合物，再利用金催化剂进行6-内环反应，形成α-吡喃环，从而合成α-吡喃诱导体。由上述全合成方法制备的α-吡喃诱导体具有与自然界中存在的α-吡喃诱导体相同的结构，如（+）-维奥拉吡喃C（(+)-violapyrone C），可在10多种人类癌细胞系中具有细胞毒性，可用作抗癌药物。

  公开号：

  KR20160080799A

文献信息

• 515. Synthesis and configuration of (+)-6-methyloctanoic acid, a degradation product of the polymyxins
  作者：Leslie Crombie、Stanley H. Harper

  DOI：10.1039/jr9500002685

  日期：——
• Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1931, vol. 91, p. 767
  作者：Levene、Marker

  DOI：——

  日期：——
• Chardin; Sikorsky, Chemisches Zentralblatt, 1908, vol. 79, # I, p. 2143
  作者：Chardin、Sikorsky

  DOI：——

  日期：——
• Lardicci,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1967, vol. 97, p. 610 - 622
  作者：Lardicci,L. et al.

  DOI：——

  日期：——