(3aR,4aS,8aR,9aS)-2,2,4a,6,9,9-Hexamethyl-3a,4,4a,7,8,8a,9,9a-octahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester | 111264-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4aS,8aR,9aS)-2,2,4a,6,9,9-Hexamethyl-3a,4,4a,7,8,8a,9,9a-octahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3aR,4aS,8aR,9aS)-2,2,4a,6,9,9-hexamethyl-3a,4,7,8,8a,9a-hexahydronaphtho[6,7-d][1,3]dioxole-5-carboxylate
• CAS: 111264-54-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: MGZCJQYTPGDKOQ-IZSNYMMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4aS,8aR,9aS)-2,2,4a,6,9,9-Hexamethyl-3a,4,4a,7,8,8a,9,9a-octahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (4aR,6S,7R,8aS)-(+)-1-<(3,4-diformyl-2-hydroxy-6-methoxyphenyl)methyl>-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2,5,5,8a-tetramethyl-6,7-naphthalenediol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1R,4aR,6S,8aS)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5,5,8a-trimethylnaphthalene-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 四氧化锇 、 氢氟酸 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 185.83h， 生成 (3aR,4aS,8aR,9aS)-2,2,4a,6,9,9-Hexamethyl-3a,4,4a,7,8,8a,9,9a-octahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Komatsu, Makoto, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 107 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;KOMATSU, MAKOTO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 107-119
  作者：MORI, KENJI、KOMATSU, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——