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methyl 3-(2-(4-fluorophenyl)hydrazineylidene)-2-(N-(2-methylallyl)benzamido)propanoate | 1138556-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-(2-(4-fluorophenyl)hydrazineylidene)-2-(N-(2-methylallyl)benzamido)propanoate
英文别名
——
methyl 3-(2-(4-fluorophenyl)hydrazineylidene)-2-(N-(2-methylallyl)benzamido)propanoate化学式
CAS
1138556-99-6
化学式
C21H22FN3O3
mdl
——
分子量
383.422
InChiKey
JXTKVGCVHGRUAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    71.0
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    二甲基(4R *,4a'R *,7a'R *)-1-芳基-6'-苯甲酰基-4a'-甲基-5-氧代-1,4',4a',5,5'的非对映选择性合成, 6'-六氢螺并[吡唑-4,7'-吡咯并[3,4-c]哒嗪] -3',7a'(1'H)-二羧酸酯
    摘要:
    甲基(Ž)-2-(苯甲酰基氨基)-3-(二甲基氨基)丙烯酸甲酯(1)配有trimethylenemethane(反应2),以产生甲基(ż)-2- [苯甲酰(2-甲基烯丙基)氨基] -3-(二甲基氨基)丙烯酸酯(3),然后通过将二甲基氨基与肼衍生物9a - h连续交换并环化成酯基,将其转化为吡唑衍生物11a - h。吡唑11a - g与1,2,4,5-四嗪3,6-二羧酸二甲酯的反应(6)导致非对映选择性形成1-芳基-6'-苯甲酰基-4a'-甲基-5-氧代-1,4',4a',5,5',6'-六氢螺[吡唑-4,7'-吡咯并[3,4 ç ]哒嗪] -3',7A'(1' ħ)-dicarboxylates 12A -克。这代表了通往新颖杂环系统的简单新途径。另一方面,当(二甲基氨基)丙酸酯3与苯胺盐酸盐(4)反应,然后将1,2,4,5-四嗪6,二甲基(E)-和(Z)-4-({苯甲酰基)环加成[1-(
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083291
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二甲基(4R *,4a'R *,7a'R *)-1-芳基-6'-苯甲酰基-4a'-甲基-5-氧代-1,4',4a',5,5'的非对映选择性合成, 6'-六氢螺并[吡唑-4,7'-吡咯并[3,4-c]哒嗪] -3',7a'(1'H)-二羧酸酯
    摘要:
    甲基(Ž)-2-(苯甲酰基氨基)-3-(二甲基氨基)丙烯酸甲酯(1)配有trimethylenemethane(反应2),以产生甲基(ż)-2- [苯甲酰(2-甲基烯丙基)氨基] -3-(二甲基氨基)丙烯酸酯(3),然后通过将二甲基氨基与肼衍生物9a - h连续交换并环化成酯基,将其转化为吡唑衍生物11a - h。吡唑11a - g与1,2,4,5-四嗪3,6-二羧酸二甲酯的反应(6)导致非对映选择性形成1-芳基-6'-苯甲酰基-4a'-甲基-5-氧代-1,4',4a',5,5',6'-六氢螺[吡唑-4,7'-吡咯并[3,4 ç ]哒嗪] -3',7A'(1' ħ)-dicarboxylates 12A -克。这代表了通往新颖杂环系统的简单新途径。另一方面,当(二甲基氨基)丙酸酯3与苯胺盐酸盐(4)反应,然后将1,2,4,5-四嗪6,二甲基(E)-和(Z)-4-({苯甲酰基)环加成[1-(
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083291
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