4-氟苯肼盐酸盐 | 823-85-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟苯肼盐酸盐
• 中文别名: 4-氟苯嗪；4-氟苯基肼盐酸盐；对氟苯肼盐酸盐；4-氟苯肼HCl；4-氟苯嗪盐酸盐；4-氟苯肼.盐酸盐
• 英文名称: 4-fluorophenyhydrazine hydrochloride
• 英文别名: 4-fluorophenylhydrazine hydrochloride；p-fluorophenylhydrazine hydrochloride；1-(4-fluorophenyl)-hydrazine hydrochloride；p-fluorophenylhydrazine monohydrochloride；4-fluorophenylhydrazinium chloride；4-flourophenylhydrazine hydrochloride；(4-fluorophenyl)hydrazine；(4-Fluorophenyl)hydrazine;hydron;chloride；(4-fluorophenyl)hydrazine;hydron;chloride
• CAS: 823-85-8；40594-35-2
• 化学式: C₆H₈FN₂*Cl
• mdl: MFCD00012942
• 分子量: 162.594
• InChiKey: FEKUXLUOKFSMRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥300 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R40,R36/37/38,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29280090
• 危险品运输编号：
  OTH
• 包装等级：
  I; II; III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

化学性质：类白色结晶

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯肼盐酸盐 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 氨 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  抗炎药的研究。IV。1,5-二芳基吡唑及其相关衍生物的合成及药理特性。

  摘要：

  合成了一系列新颖的1,5-二芳基吡唑衍生物，并测试了其抗炎和镇痛活性，以开发出比现有非甾体类抗炎药副作用少的抗炎药。对该系列中的构效关系进行了广泛的研究。吸电子取代基（如CN和CF3）在吡唑环的3位位置最佳。用大的取代基取代这些取代基得到的活性化合物较少。4-（甲基磺酰基）苯基似乎是吡唑环5-位的最佳基团。最有效的化合物是1-（4-氟苯基）-5- [4-（甲基磺酰基）苯基]-吡唑-3-甲腈（19a），口服佐剂诱发的关节炎时的ED50值为0.030和0.47 mg / kg。胶原蛋白诱发的关节炎，ED30值为7。酵母诱导的痛觉过敏（Randall-Selitto）分析中为4 mg / kg。化合物19a还显示出有效的诱导性环氧合酶（COX-2）抑制活性（IC50 = 0.24 microM），即使在100 microM时也没有COX-1抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.987
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氟苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  脱氢松香酸新的1,3,4-恶二嗪-5（6H）-one衍生物的合成，体外抗菌作用和细胞毒活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的脱氢松香酸1,3,4-恶二嗪-5（6H）-one衍生物（6a–n）作为潜在的抗微生物剂和抗肿瘤剂。它们的结构通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析进行表征。使用连续稀释法评估所有标题化合物对四种细菌和三种真菌菌株的抗菌活性。其中，化合物6e对枯草芽孢杆菌具有最高的抗菌活性。最低抑菌浓度（MIC）值为1.9μg/ mL。此外，还通过MTT比色法对三种人类癌细胞系（MCF-7，SMMC-7772和HeLa）测定了标题化合物的体外细胞毒性活性。结果，化合物6b，6g，6k和6m表现出对至少一种IC 50值低于10μM的细胞系的显着抑制作用。特别发现化合物6m对MCF-7，SMMC-7721和HeLa细胞的IC 50值分别为2.26±0.23、0.97±0.11和1.89±0.31μM ，是最有效的衍生物，与阳性对照依托泊苷相当。

  DOI：

  10.1002/jccs.201700358
• 作为试剂：
  描述：

  2-O-tert-butyl 8a-O-methyl 7-(hydroxymethylidene)-6-oxo-1,3,4,8-tetrahydroisoquinoline-2,8a-dicarboxylate 、 4-氟苯肼盐酸盐 在 4-氟苯肼盐酸盐 作用下， 生成 6-O-tert-butyl 4a-O-methyl 1-(4-fluorophenyl)-4,5,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-g]isoquinoline-4a,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-ketone fused azadecalin glucocorticoid receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了杂环基酮融合的氮杂十二环化合物，并提供了使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。

  公开号：

  US08859774B2

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] HELLEBRIN AND HELLEBRIGENIN DERIVATIVES<br/>[FR] HELLÉBRINE ET DÉRIVÉS D'HELLÉBRIGÉNINE
  申请人：UNIBIOSCREEN SA

  公开号：WO2010102673A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to new cardiotonic Steroid Compounds of Formula (I) or (II) wherein X1, X2, X3, L, R1, R2, R3, R4, and R5 have the same meaning as that defined in the Claims. The invention also relates to the use of said Compounds as medicaments, in particular in the treatment of Cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）或（II）的新心力素类化合物，其中X1、X2、X3、L、R1、R2、R3、R4和R5的含义与权利要求中定义的含义相同。该发明还涉及将所述化合物用作药物，特别是用于癌症治疗。
• <i>tert-</i> Butyl Iodide Mediated Reductive Fischer Indolization of Conjugated Hydrazones
  作者：Yuta Ito、Masafumi Ueda、Norihiko Takeda、Okiko Miyata

  DOI：10.1002/chem.201504010

  日期：2016.2.18

  available N‐aryl conjugated hydrazones with tert‐butyl iodide has been developed. In this reaction, tert‐butyl iodide is used as anhydrous HI source, and the generated HI acts as a Brønsted acid and a reducing agent. This operationally simple method allows access to various indole derivatives. Furthermore, the procedure can be applied to the synthesis of biologically active compounds.

  已经开发出一种新型的，易于获得的N-芳基共轭与叔丁基碘化物的还原费歇尔吲哚化反应。在该反应中，叔丁基碘化物用作无水HI源，生成的HI用作布朗斯台德酸和还原剂。这种操作简单的方法允许使用各种吲哚衍生物。此外，该方法可以应用于生物活性化合物的合成。
• KINASE MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Synovo GmbH

  公开号：US20170313661A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  A method of treating cancer in which a compound that inhibits the expression, production or release of IL-10 by immune cells is combined with a compound that stimulates the production of IL-12 when given in combination with, or in the presence of TNFa. Said method is effective when provided in addition to standard therapies, notably chemotherapy using cytotoxic drugs and other forms of immune therapy including therapeutic vaccines.

  一种治疗癌症的方法，其中抑制免疫细胞表达、产生或释放IL-10的化合物与在与TNFa联合给予或存在的情况下刺激IL-12产生的化合物结合。所述方法在提供标准疗法的基础上有效，特别是包括使用细胞毒性药物的化疗和其他形式的免疫疗法，包括治疗性疫苗。
• [EN] PYRIDYL UREAS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] URÉES DE PYRIDYL COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR MINÉRALOCORTICOÏDE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012064631A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Mineralocorticoid receptor antagonists, of which formula (1) is exemplary.

  矿物皮质激素受体拮抗剂，其中公式（1）是示例。

表征谱图