4H-1-苯并吡喃-4-酮,5-氯-7-羟基-3-(4-羟基-2-甲基苯基)- | 112953-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 4H-1-苯并吡喃-4-酮,5-氯-7-羟基-3-(4-羟基-2-甲基苯基)-
• 英文名称: 5-Chloro-7-hydroxy-3-(4-hydroxy-2-methylphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 5-Chloro-7-hydroxy-3-(4-hydroxy-2-methylphenyl)chromen-4-one
• CAS: 112953-97-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₄
• 分子量: 302.714
• InChiKey: XOMGOXPXZPOTFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1-苯并吡喃-4-酮,5-氯-7-羟基-3-(4-羟基-2-甲基苯基)- 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [5-Chloro-3-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methoxy-2-methylphenyl)acetyl chloride 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4H-1-苯并吡喃-4-酮,5-氯-7-羟基-3-(4-羟基-2-甲基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681

文献信息

• Estrogen Receptor-beta ligands
  申请人：——

  公开号：US20040039015A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A method for treating a disease associated with the estrogen receptor-&bgr;, comprising the step of administiering a therapeutically-effective amount of a compound that satifies the equation: K i&agr;A /K i&bgr;A >25, optionally having general structure (I).

  治疗与雌激素受体相关的疾病的方法，包括给予满足方程式的化合物的治疗有效剂量，方程式为：Ki&agr;A/Ki&bgr;A>25，可选具有一般结构（I）。
• ESTROGEN RECEPTOR-$g(b) LIGANDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1326593A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• US7226945B2
  申请人：——

  公开号：US7226945B2

  公开（公告）日：2007-06-05
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR- beta LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS- beta DE L'OESTROGENE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002030407A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  A method for treating a disease associated with the estrogen receptor-β, comprising the step of administiering a therapeutically-effective amount of a compound that satifies the equation: KiαA/KiβA ⊃ 25, optionally having general structure (I).
• Aryloxyacetic Acid Diuretics with Uricosuric Activity. II. Substituted ((4-Oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy)acetic Acids and the Related Compounds.
  作者：Masayuki KITAGAWA、Kenjiro YAMAMOTO、Shinichi KATAKURA、Hideyuki KANNO、Koji YAMADA、Takayasu NAGAHARA、Makoto TANAKA

  DOI：10.1248/cpb.39.2681

  日期：——

  )oxy]acetic acids, and 4-oxo-3-phenyl-4H-furo[2,3-h]-[1]benzopyran-8-carboxylic acid were synthesized and tested for natriuretic and uricosuric activities. Among the compounds tested, 3,5-disubstituted [(4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetic acids (6c-f, h, n and x) showed potent natriuretic and uricosuric activities, whereas 4-oxo-3-phenyl-4H-furo[2,3-h][1]benzopyran-8-carboxylic acid (6dd) possessed

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。