(E)-(3R,8R)-3,7,8-Trimethyl-5-methylene-10-oxo-8-triethylsilanyloxy-dec-6-enenitrile | 866148-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(3R,8R)-3,7,8-Trimethyl-5-methylene-10-oxo-8-triethylsilanyloxy-dec-6-enenitrile
• 英文别名: (E,3R,8R)-3,7,8-trimethyl-5-methylidene-10-oxo-8-triethylsilyloxydec-6-enenitrile
• CAS: 866148-25-6
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₂Si
• 分子量: 349.589
• InChiKey: UGINMMCZBVKUBA-PEGDGCCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,8R)-3,7,8-Trimethyl-5-methylene-10-oxo-8-triethylsilanyloxy-dec-6-enenitrile 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对两性霉素B1的合成研究：C9-C26片段的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了两性霉素B1的C9-C26部分的合成。弗莱明烯丙基化随后消除被用于构建C 13 -C 15二烯部分。在C13-C15二烯官能团存在的情况下，利用Sharpless不对称二羟基化技术对苯乙烯衍生的烯烃进行区域选择性官能化。开发了高度非对映选择性的醛醇缩合反应以建立C18立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol051544e
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-2-tert-butyl-5-methyl-5-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]-1,3-dioxolan-4-one 在 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 甲基磺酰胺 、 四氯化钛 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 (E)-(3R,8R)-3,7,8-Trimethyl-5-methylene-10-oxo-8-triethylsilanyloxy-dec-6-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  对两性霉素B1的合成研究：C9-C26片段的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了两性霉素B1的C9-C26部分的合成。弗莱明烯丙基化随后消除被用于构建C 13 -C 15二烯部分。在C13-C15二烯官能团存在的情况下，利用Sharpless不对称二羟基化技术对苯乙烯衍生的烯烃进行区域选择性官能化。开发了高度非对映选择性的醛醇缩合反应以建立C18立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol051544e

文献信息

• Synthetic Studies toward Amphidinolide B₁:  Synthesis of the C₉−C₂₆ Fragment
  作者：Wei Zhang、Rich G. Carter

  DOI：10.1021/ol051544e

  日期：2005.9.1

  [reaction: see text] The synthesis of the C9-C26 portion of amphidinolide B1 is described. A Fleming allylation followed by elimination was employed for the construction of the C13-C15 diene portion. Sharpless asymmetric dihydroxylation was utilized for regioselective functionalization of a styrene-derived alkene, in the presence of the C13-C15 diene functionality. A highly diastereoselective aldol

  [反应：见正文]描述了两性霉素B1的C9-C26部分的合成。弗莱明烯丙基化随后消除被用于构建C 13 -C 15二烯部分。在C13-C15二烯官能团存在的情况下，利用Sharpless不对称二羟基化技术对苯乙烯衍生的烯烃进行区域选择性官能化。开发了高度非对映选择性的醛醇缩合反应以建立C18立体化学。