(2R,5R)-5-((S)-1-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid | 678999-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (2R,5R)-5-((S)-1-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid
• CAS: 678999-12-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: FMOCMWKUMIRYAF-KWCYVHTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-5-((S)-1-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid 在 咪唑 、 甲醇 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 samarium diiodide 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.51h， 生成 (R)-4-[(2S,5R)-5-((S)-1,5-Dimethyl-1-trimethylsilanyloxy-hex-4-enyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-1-[(2R,5R)-5-((S)-1,5-dimethyl-1-trimethylsilanyloxy-hex-4-enyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-yl]-4-(4-methoxy-benzyloxy)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性全合成亚乙烯基，14-去乙酰基亚乙基及其11-受体：离子载体性质与细胞毒性之间的关系。

  摘要：

  [结构：见正文]实现了对烯，14-去乙酰基亚乙基及其11-受体的对映选择性合成。这些化合物的特征结构特征是两个以不同立体化学取代的四氢呋喃（THF）环。合成方法涉及非立体选择性THF环的形成，以提供来自共同前体的两个链段。我们还研究了它们的离子载体性质和细胞毒性。这些化合物与K（+）的络合可能与其细胞毒性活性有关。

  DOI：

  10.1021/ol036471i
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-1-((S)-2-methyl-oxiranyl)-hex-4-en-1-ol 在 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silica gel 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 61.67h， 生成 (2R,5R)-5-((S)-1-Hydroxy-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-2-methyl-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对映选择性全合成亚乙烯基，14-去乙酰基亚乙基及其11-受体：离子载体性质与细胞毒性之间的关系。

  摘要：

  [结构：见正文]实现了对烯，14-去乙酰基亚乙基及其11-受体的对映选择性合成。这些化合物的特征结构特征是两个以不同立体化学取代的四氢呋喃（THF）环。合成方法涉及非立体选择性THF环的形成，以提供来自共同前体的两个链段。我们还研究了它们的离子载体性质和细胞毒性。这些化合物与K（+）的络合可能与其细胞毒性活性有关。

  DOI：

  10.1021/ol036471i