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dorsmanin A | 162229-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dorsmanin A
英文别名
(E)-1-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
dorsmanin A化学式
CAS
162229-27-8
化学式
C20H20O4
mdl
——
分子量
324.376
InChiKey
UDSAJERKQRQHJR-WEVVVXLNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    补骨脂乙素 反应 12.0h, 以25%的产率得到dorsmanin A
    参考文献:
    名称:
    三种新型查耳酮衍生物的半合成及光谱表征
    摘要:
    此处首次描述了来自 Dorstenia barteri(桑科)的三种新查耳酮的半合成,即 kenzanol、kelianol A 和 kelianol B。这项工作中采用的合成途径涉及容易获得的起始材料 4-羟基磷酰胆碱和异巴伐查酮(草本植物 D. barteri 的两种主要成分)的热解和催化氢化。所有化合物的结构解析均通过质谱、红外、紫外、一维和二维核磁共振分析进行,并与以前的报告进行比较。
    DOI:
    10.1007/s10600-017-1962-y
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文献信息

  • MALHOTRA, S.;SHARMA, V. K.;PARMAR, V. S., J. NATUR. PROD., 51,(1988) N 3, 578-581
    作者:MALHOTRA, S.、SHARMA, V. K.、PARMAR, V. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Hemisynthesis and Spectroscopic Characterization of Three New Chalcone Derivatives from Dorstenia barteri
    作者:Bathelemy Ngameni、Ghislain Wabo Fotso、Pantaleon Ambassa、Justin Kamga、Arif Dastan、Bonaventure Tchaleu Ngadjui
    DOI:10.1007/s10600-017-1962-y
    日期:2017.3
    The hemisynthesis of three new chalcones, namely kenzanol, kelianol A, and kelianol B, from Dorstenia barteri (Moraceae) is described here for the first time. The synthetic pathways employed in this work involved the pyrolysis and catalytic hydrogenation of readily available and starting materials, 4-hydroxylonchocarpin and isobavachalcone, two major constituents of the herbaceous plant D. barteri
    此处首次描述了来自 Dorstenia barteri(桑科)的三种新查耳酮的半合成,即 kenzanol、kelianol A 和 kelianol B。这项工作中采用的合成途径涉及容易获得的起始材料 4-羟基磷酰胆碱和异巴伐查酮(草本植物 D. barteri 的两种主要成分)的热解和催化氢化。所有化合物的结构解析均通过质谱、红外、紫外、一维和二维核磁共振分析进行,并与以前的报告进行比较。
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