2,5-anhydro-3,6-di-O-methanesulfonyl-4-O-p-toluenesulfonyl-L-idose ethylene acetal | 181645-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-anhydro-3,6-di-O-methanesulfonyl-4-O-p-toluenesulfonyl-L-idose ethylene acetal
• 英文别名: [(2S,3R,4R,5R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methylsulfonyloxy-2-(methylsulfonyloxymethyl)oxolan-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 181645-42-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₁₂S₃
• 分子量: 516.568
• InChiKey: TVCUBSPUGHKSKV-XUWVNRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-3,6-di-O-methanesulfonyl-4-O-p-toluenesulfonyl-L-idose ethylene acetal 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogensulfide 、 氢气 、 碘 、 镍 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 (+)-(2R,4R,5S)-2-(Iodomethyl)-4-benzoyloxy-5-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of (−)-allo-muscarine from ?-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00082-1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2,5-anhydro-3,6-di-O-methanesulfonyl-L-idose ethylene acetal 在 吡啶 作用下， 反应 144.0h， 以86%的产率得到2,5-anhydro-3,6-di-O-methanesulfonyl-4-O-p-toluenesulfonyl-L-idose ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of (−)-allo-muscarine from ?-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00082-1

文献信息

• Stereospecific synthesis of (−)-allo-muscarine from ?-glucose
  作者：V Popsavin

  DOI：10.1016/0008-6215(96)00082-1

  日期：1996.7.19