2,5-anhydro-3,6-thioanhydro-4-O-p-toluenesulfonyl-L-talose ethylene acetal | 170935-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-anhydro-3,6-thioanhydro-4-O-p-toluenesulfonyl-L-talose ethylene acetal
• 英文别名: [(1R,3S,4S,7R)-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-oxa-5-thiabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 170935-52-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆S₂
• 分子量: 358.436
• InChiKey: NUMZBCCEUDBGFA-REWJHTLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-3,6-thioanhydro-4-O-p-toluenesulfonyl-L-talose ethylene acetal 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碘 、 镍 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (+)-(2R,4R,5S)-2-(Iodomethyl)-4-benzoyloxy-5-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of (−)-allo-muscarine from ?-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00082-1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3,6-di-O-methanesulfonyl-L-idose ethylene acetal 在 吡啶 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 2,5-anhydro-3,6-thioanhydro-4-O-p-toluenesulfonyl-L-talose ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of (−)-allo-muscarine from ?-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00082-1

文献信息

• Stereospecific synthesis of (−)-allo-muscarine from ?-glucose
  作者：V Popsavin

  DOI：10.1016/0008-6215(96)00082-1

  日期：1996.7.19