(-)-allo-aromadendrone | 95977-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-allo-aromadendrone
• 英文别名: (1aR,4aS,7R,7aS,7bS)-1,1,7-trimethyl-2,3,4a,5,6,7,7a,7b-octahydro-1aH-cyclopropa[e]azulen-4-one
• CAS: 95977-69-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: YGUOKAXDKNRZMO-AIPRNEOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-allo-aromadendrone 在 enzyme CHMO 、 glycine buffer 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 反应 48.0h， 以90%的产率得到Apoaromadendron
  参考文献：
  名称：

  Preparation of an Eight-Membered Sesquiterpene Lactone Resulting from Sequential Gif System GoAggIII and MCPBA Oxidation of ( )-10β,14-Dihydroxy-allo-aromadendrane

  摘要：

  旨在比较天然 ( )-10β,14-二羟基-异位-芳香树的化学、仿生（Gif 系统 GoAggIII）和酶促 (CHMO) 转化的研究已制备出八元倍半萜内酯。

  DOI：

  10.3390/10081010
• 作为产物：
  描述：

  (+)-10β,14-dihydroxy-allo-aromadendrane 在 2-吡啶甲酸 、 双氧水 吡啶 、 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 以7%的产率得到(-)-allo-aromadendrone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of an Eight-Membered Sesquiterpene Lactone Resulting from Sequential Gif System GoAggIII and MCPBA Oxidation of ( )-10β,14-Dihydroxy-allo-aromadendrane

  摘要：

  旨在比较天然 ( )-10β,14-二羟基-异位-芳香树的化学、仿生（Gif 系统 GoAggIII）和酶促 (CHMO) 转化的研究已制备出八元倍半萜内酯。

  DOI：

  10.3390/10081010

文献信息

• Microbial Transformation of (+)-10β,14-Dihydroxy-allo-aromadendrane and (−)-allo-Aromadendrone
  作者：Dênis P. de Lima、Andrew J. Carnell、Stanley M. Roberts

  DOI：10.1039/a901226e

  日期：——

  The biotransformation of (+)-10β,14-dihydroxy-allo-aromadendrane 1 and (–)-allo-aromadendrone 2 by Beauvaria densa CMC 3240, Beauvaria bassiana ATCC 7159, Curvularia lunata 2380 and Rhizopus sp. (from grapes) is investigated.

  (+)-10β,14-二羟基-allo-aromadendrane 1 和(α)-allo-aromadendrone 2 的生物转化由Beauvaria densa CMC 3240、Beauvaria bassiana ATCC 7159、Curvularia lunata 2380 和Rhizopus sp。 （来自葡萄）被调查。
• Birch et al., Tetrahedron Letters, 1959, # 3, p. 15,17
  作者：Birch et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dolejs,L., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1483 - 1491
  作者：Dolejs,L.

  DOI：——

  日期：——
• First preparation of (+)-spathulenol. Regio- and stereoselective oxidation of (+)-aromadendrene with ozone.
  作者：F.P. van Lier、T.G.M. Hesp、L.M. van der Linde、A.J.A. van der Weerdt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94792-0

  日期：——
• Birch; Lahey, Australian Journal of Chemistry, 1953, vol. 6, p. 379,383
  作者：Birch、Lahey

  DOI：——

  日期：——