2-methoxy-4,9-dimethyl-1-nitroacridine | 1295503-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4,9-dimethyl-1-nitroacridine
• CAS: 1295503-96-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: OFGFEFUXRWLDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4,9-dimethyl-1-nitroacridine 在 硒脲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到3-methoxy-5-methyl-1H-selenopheno[2,3,4-k,l]acridine-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-4,9-二甲基-1-硝基ac啶与亚硒酸和氧化硒（IV）的异常反应。1H-硒代苯[2,3,4-k，l] ac啶-1-酮的合成：一种新的含硒环系统

  摘要：

  该反应的异常过程是通过众所周知的氧化剂（例如亚硒酸和氧化硒（IV））氧化含有被激活的甲基的功能性取代a啶而发现的。在沸腾的乙醇中用过量的H 2 SeO 3处理2-甲氧基-4,9-二甲基-1-硝基ac啶（5）得到正常反应产物2-甲氧基-4-甲基-1-硝基硝基的混合物9-甲酰内酰胺（11）（分离产率29％）和2-甲氧基-4-甲基-1-硝基ac啶-9-羧酸（12）（36％）以及异常产物3-甲氧基-5-甲基‐1 H ‐硒代苯[2,3,4‐ k，l ] ac啶-1-一（13）（21％），这是新的含硒环系统的第一个例子。使用SeO 2时，硒酸内酯13的产率要低得多。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.512
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基甲苯 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-methoxy-4,9-dimethyl-1-nitroacridine
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-4,9-二甲基-1-硝基ac啶与亚硒酸和氧化硒（IV）的异常反应。1H-硒代苯[2,3,4-k，l] ac啶-1-酮的合成：一种新的含硒环系统

  摘要：

  该反应的异常过程是通过众所周知的氧化剂（例如亚硒酸和氧化硒（IV））氧化含有被激活的甲基的功能性取代a啶而发现的。在沸腾的乙醇中用过量的H 2 SeO 3处理2-甲氧基-4,9-二甲基-1-硝基ac啶（5）得到正常反应产物2-甲氧基-4-甲基-1-硝基硝基的混合物9-甲酰内酰胺（11）（分离产率29％）和2-甲氧基-4-甲基-1-硝基ac啶-9-羧酸（12）（36％）以及异常产物3-甲氧基-5-甲基‐1 H ‐硒代苯[2,3,4‐ k，l ] ac啶-1-一（13）（21％），这是新的含硒环系统的第一个例子。使用SeO 2时，硒酸内酯13的产率要低得多。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.512