methyl 3,12-dioxo-1,2-epoxyolean-9(11)-en-28-oate | 1198076-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3,12-dioxo-1,2-epoxyolean-9(11)-en-28-oate
• 英文别名: methyl (1S,2R,5S,10S,11R,15S,16R,18R,21R)-1,2,8,8,15,20,20-heptamethyl-12,19-dioxo-17-oxahexacyclo[12.9.0.02,11.05,10.015,21.016,18]tricos-13-ene-5-carboxylate
• CAS: 1198076-43-5
• 化学式: C₃₁H₄₄O₅
• 分子量: 496.687
• InChiKey: SFKGBFGCRBOLGR-SPGQPROZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,12-dioxo-1,2-epoxyolean-9(11)-en-28-oate 在 二氟化氢钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到(4aS,6aR,6bS,8aR,12aR,14aR,14bS)-methyl-11-fluoro-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10,14-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,14,14a,14b-octadecahydropicene-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: NOVEL DERIVATIVES OF OLEANOLIC ACID
  [FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANT : NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146216A3
• 作为产物：
  描述：

  齐墩果酸 3-乙酸酯 在 chromium(VI) oxide 、 苯基氯化硒 、 硫酸 、 氢溴酸 、 双氧水 、 溴 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 methyl 3,12-dioxo-1,2-epoxyolean-9(11)-en-28-oate
  参考文献：
  名称：

  用于鉴定药理学相关靶标和相互作用位点的甲基巴多索隆不可逆类似物的设计和合成

  摘要：

  半合成三萜类化合物，如甲基巴多索隆（甲基-2-氰基 3,12-二氧杂环己烷-1,9-二烯-28-oate；CDDO-Me）( 4 ) 是抗氧化和抗炎信号通路的有效诱导剂，包括那些受监管的信号通路通过转录因子 Nrf2。然而，三萜类化合物和硫醇之间相互作用的可逆性阻碍了确定药理学相关靶标和表征相互作用位点的尝试。在这里，我们报告了4的缩短合成和 SAR 分析，从而能够设计在体外与模型硫醇以及模型蛋白谷胱甘肽S -转移酶 P1 发生不可逆反应的类似物。我们表明，这些类似物之一，CDDO-环氧化物 ( 13 )，与4在大鼠肝癌细胞中对 Nrf2 的细胞毒性和效力，并稳定修饰 Keap1（Nrf2 的主要阻遏物）中的特定半胱氨酸残基（即 Cys-257、-273、-288、-434、-489 和 -613） , 在体外和活细胞中。在分子建模的支持下，这些数据证明了13在识别与药理学相关靶点相互作用

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01292

文献信息

• [EN] A-RING EPOXIDIZED TRITERPENOID-BASED ANTI-INFLAMMATION MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS ANTI-INFLAMMATION BASÉS SUR DES TRITERPÉNOÏDES ÉPOXYDÉS AU NIVEAU DU CYCLE A ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：REATA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013188818A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Disclosed herein are novel A-ring epoxidized triterpenoid compounds and derivatives thereof, including those of the formula (I), wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture comprising such compounds. Methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds, for example as antioxidant inflammation modulators, and compositions thereof are also provided.

  本文披露了新型A环氧化三萜化合物及其衍生物，包括公式（I）中所定义的变量。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品。还提供了用于制备这些化合物的方法和中间体，以及使用这些化合物的方法，例如作为抗氧化炎症调节剂，以及相关的组合物。
• A-RING EPOXIDIZED TRITERPENOID-BASED ANTI-INFLAMMATION MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：REATA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150148384A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Disclosed herein are novel A-ring epoxidized triterpenoid compounds and derivatives thereof, including those of the formula (I), wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and articles of manufacture comprising such compounds. Methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds, for example as antioxidant inflammation modulators, and compositions thereof are also provided.
• US9556222B2
  申请人：——

  公开号：US9556222B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: NOVEL DERIVATIVES OF OLEANOLIC ACID<br/>[FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANT : NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE
  申请人：REATA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009146216A3

  公开（公告）日：2010-03-18
• Design and Synthesis of Irreversible Analogues of Bardoxolone Methyl for the Identification of Pharmacologically Relevant Targets and Interaction Sites
  作者：Michael H. L. Wong、Holly K. Bryan、Ian M. Copple、Rosalind E. Jenkins、Pak Him Chiu、Jaclyn Bibby、Neil G. Berry、Neil R. Kitteringham、Christopher E. Goldring、Paul M. O’Neill、B. Kevin Park

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01292

  日期：2016.3.24

  thiols has hindered attempts to identify pharmacologically relevant targets and characterize the sites of interaction. Here, we report a shortened synthesis and SAR profiling of 4, enabling the design of analogues that react irreversibly with model thiols, as well as the model protein glutathione S-transferase P1, in vitro. We show that one of these analogues, CDDO-epoxide (13), is comparable to 4 in

  半合成三萜类化合物，如甲基巴多索隆（甲基-2-氰基 3,12-二氧杂环己烷-1,9-二烯-28-oate；CDDO-Me）( 4 ) 是抗氧化和抗炎信号通路的有效诱导剂，包括那些受监管的信号通路通过转录因子 Nrf2。然而，三萜类化合物和硫醇之间相互作用的可逆性阻碍了确定药理学相关靶标和表征相互作用位点的尝试。在这里，我们报告了4的缩短合成和 SAR 分析，从而能够设计在体外与模型硫醇以及模型蛋白谷胱甘肽S -转移酶 P1 发生不可逆反应的类似物。我们表明，这些类似物之一，CDDO-环氧化物 ( 13 )，与4在大鼠肝癌细胞中对 Nrf2 的细胞毒性和效力，并稳定修饰 Keap1（Nrf2 的主要阻遏物）中的特定半胱氨酸残基（即 Cys-257、-273、-288、-434、-489 和 -613） , 在体外和活细胞中。在分子建模的支持下，这些数据证明了13在识别与药理学相关靶点相互作用