(4S,6R)-6-[(R)-1-Hydroxy-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-one | 128376-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4S,6R)-6-[(R)-1-Hydroxy-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-one
• CAS: 128376-18-1
• 化学式: C₂₉H₄₄O₄
• 分子量: 456.666
• InChiKey: DLQMKFBNNZHMFG-JXISEVRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-6-[(R)-1-Hydroxy-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-one 在 rhodium(III) chloride 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 (20R,22R)-3β-acetyloxy-20,22-dihydroxy-24-methylcholesta-5,24-dien-26-oic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Tsubuki, Masayoshi; Honda, Toshio, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 59 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-6-[(R)-1-Hydroxy-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 lithium cyclohexylisopropylamide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4S,6R)-6-[(R)-1-Hydroxy-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-4-methyl-3-methylene-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Tsubuki, Masayoshi; Honda, Toshio, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 59 - 62

  摘要：

  DOI：