(R)-6-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-3,6-dimethyl-pyran-2,5-dione | 128376-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-6-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-3,6-dimethyl-pyran-2,5-dione
• CAS: 128376-12-5
• 化学式: C₂₇H₃₈O₄
• 分子量: 426.596
• InChiKey: UWNJIHLMQZNNAY-DUJCBEODSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-3,6-dimethyl-pyran-2,5-dione 在 platinum(IV) oxide camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 lithium cyclohexylisopropylamide 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3R,4S,6R)-6-[(R)-1-Hydroxy-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-3,4-dimethyl-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Tsubuki, Masayoshi; Honda, Toshio, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 59 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium,4-methyl-2H-furan-2-ide 在 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-6-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-3,6-dimethyl-pyran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Tsubuki, Masayoshi; Honda, Toshio, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 59 - 62

  摘要：

  DOI：