| 1567326-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1567326-71-9
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₄Si
• 分子量: 448.678
• InChiKey: UQXGKVLKFXNZIL-TUFLPTIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 (2S,3R,4S,6S)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-N-methylpiperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了用于抑制糖苷酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。该发明还提供了用于治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2014032184A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,7S,7aR)-7-azido-4-((S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-[1,3]-dioxolo-[4,5-c]-pyran-6-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了用于抑制糖苷酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。该发明还提供了用于治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2014032184A1