2',2''-bis(methoxymethoxy)-4',6''-dimethyl-2,2''',4,4'''-tetrakis(trifluoromethyl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl | 1213229-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',2''-bis(methoxymethoxy)-4',6''-dimethyl-2,2''',4,4'''-tetrakis(trifluoromethyl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl
• CAS: 1213229-02-7
• 化学式: C₃₄H₂₆F₁₂O₄
• 分子量: 726.559
• InChiKey: AKXQMSNGZIGOHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.35
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',2''-bis(methoxymethoxy)-4',6''-dimethyl-2,2''',4,4'''-tetrakis(trifluoromethyl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl 在 吡啶 、 盐酸 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-6,6'-dimethyl-3,3'-bis(2,4-bistrifluoromethylphenyl)-1,1'-biphenyl-2,2'-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Selective Activation of Enantiotopic C(sp³)−Hydrogen by Means of Chiral Phosphoric Acid: Asymmetric Synthesis of Tetrahydroquinoline Derivatives

  摘要：

  Chiral phosphoric acid-catalyzed asymmetric C-H functionalization has been achieved. In this process, enantiotopic C(sp(3))-hydrogen is selectively activated by chiral phosphoric acid to afford tetrahydroquinoline derivatives with excellent enantioselectivities (up to 97% ee).

  DOI：

  10.1021/ja2014955
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2'-(bis(methoxymethoxy)-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl-3,3'-diyl)bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane) 、 2,4-双(三氟甲基)溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2',2''-bis(methoxymethoxy)-4',6''-dimethyl-2,2''',4,4'''-tetrakis(trifluoromethyl)-1,1':3',1'':3'',1'''-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Selective Activation of Enantiotopic C(sp³)−Hydrogen by Means of Chiral Phosphoric Acid: Asymmetric Synthesis of Tetrahydroquinoline Derivatives

  摘要：

  Chiral phosphoric acid-catalyzed asymmetric C-H functionalization has been achieved. In this process, enantiotopic C(sp(3))-hydrogen is selectively activated by chiral phosphoric acid to afford tetrahydroquinoline derivatives with excellent enantioselectivities (up to 97% ee).

  DOI：

  10.1021/ja2014955