摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

allyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranoside | 155818-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
allyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
155818-28-3
化学式
C23H45NO7Si2
mdl
——
分子量
503.784
InChiKey
DGRVYEHQIQNYGT-JLMDMGSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.74
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    95.48
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    与衣原体属特异性脂多糖表位相对应的五糖核心结构的合成
    摘要:
    制备6)-2-乙酰胺基-2-脱氧-α-和-β-D-吡喃葡萄糖苷(23a和23b)。糖苷键是使用1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖吡喃糖(6)和FeCl3作为促进剂以及过O-乙酰化的在Helferich条件下,Kdo单糖和二糖溴化物衍生物(12和20)。寡糖,对应于肠杆菌和衣原体脂多糖的去磷酸化的部分结构,通过NMR光谱以及血浆脱附和基质辅助激光脱附质谱进行了表征。6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖吡喃糖(6)和FeCl3作为促进剂,以及过O-乙酰化的Kdo单糖和二糖溴化物衍生物(12和20)在Helferich条件下。寡糖,对应于肠杆菌和衣原体脂多糖的去磷酸化的部分结构,通过NMR光谱以及血浆脱附和基质辅助激光脱附质谱进行了表征。6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖吡喃糖(6)和FeCl3作为促进剂,以
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84246-9
  • 作为产物:
    描述:
    烯丙基 2-乙酰氨基-2-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以83%的产率得到allyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    与衣原体属特异性脂多糖表位相对应的五糖核心结构的合成
    摘要:
    制备6)-2-乙酰胺基-2-脱氧-α-和-β-D-吡喃葡萄糖苷(23a和23b)。糖苷键是使用1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖吡喃糖(6)和FeCl3作为促进剂以及过O-乙酰化的在Helferich条件下,Kdo单糖和二糖溴化物衍生物(12和20)。寡糖,对应于肠杆菌和衣原体脂多糖的去磷酸化的部分结构,通过NMR光谱以及血浆脱附和基质辅助激光脱附质谱进行了表征。6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖吡喃糖(6)和FeCl3作为促进剂,以及过O-乙酰化的Kdo单糖和二糖溴化物衍生物(12和20)在Helferich条件下。寡糖,对应于肠杆菌和衣原体脂多糖的去磷酸化的部分结构,通过NMR光谱以及血浆脱附和基质辅助激光脱附质谱进行了表征。6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖吡喃糖(6)和FeCl3作为促进剂,以
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84246-9
点击查看最新优质反应信息