allyl O-(methyl 7,8-O-carbonyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2<*>6)-O-<2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl>-(1<*>6)-2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopy... | 155818-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: allyl O-(methyl 7,8-O-carbonyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2<*>6)-O-<2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl>-(1<*>6)-2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopy...
• 英文别名: allyl O-(methyl 7,8-O-carbonyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2[*]6)-O-[2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl]-(1[*]6)-2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopy...
• CAS: 155818-41-0
• 化学式: C₅₃H₉₆N₂O₂₁Si₄
• 分子量: 1209.69
• InChiKey: MNWAFZHCLKECSD-TUUYWRPNSA-N

物化性质

• 沸点：
  1004.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  271.25
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 allyl O-(methyl 7,8-O-carbonyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2<*>6)-O-<2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl>-(1<*>6)-2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopy... 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到allyl O-(methyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2<*>8)-O-(methyl 4,5,7-tri-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2<*>4)-O-(methyl 7,8-O-carbonyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2<*>6)-O-...
  参考文献：
  名称：

  与衣原体属特异性脂多糖表位相对应的五糖核心结构的合成

  摘要：

  制备6）-2-乙酰胺基-2-脱氧-α-和-β-D-吡喃葡萄糖苷（23a和23b）。糖苷键是使用1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖吡喃糖（6）和FeCl3作为促进剂以及过O-乙酰化的在Helferich条件下，Kdo单糖和二糖溴化物衍生物（12和20）。寡糖，对应于肠杆菌和衣原体脂多糖的去磷酸化的部分结构，通过NMR光谱以及血浆脱附和基质辅助激光脱附质谱进行了表征。6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖吡喃糖（6）和FeCl3作为促进剂，以及过O-乙酰化的Kdo单糖和二糖溴化物衍生物（12和20）在Helferich条件下。寡糖，对应于肠杆菌和衣原体脂多糖的去磷酸化的部分结构，通过NMR光谱以及血浆脱附和基质辅助激光脱附质谱进行了表征。6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖吡喃糖（6）和FeCl3作为促进剂，以

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84246-9
• 作为产物：
  描述：

  allyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 对甲苯磺酸 、 mercury dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.83h， 生成 allyl O-(methyl 7,8-O-carbonyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-(2<*>6)-O-<2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl>-(1<*>6)-2-acetamido-2-deoxy-3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-α-D-glucopy...
  参考文献：
  名称：

  与衣原体属特异性脂多糖表位相对应的五糖核心结构的合成

  摘要：

  制备6）-2-乙酰胺基-2-脱氧-α-和-β-D-吡喃葡萄糖苷（23a和23b）。糖苷键是使用1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖吡喃糖（6）和FeCl3作为促进剂以及过O-乙酰化的在Helferich条件下，Kdo单糖和二糖溴化物衍生物（12和20）。寡糖，对应于肠杆菌和衣原体脂多糖的去磷酸化的部分结构，通过NMR光谱以及血浆脱附和基质辅助激光脱附质谱进行了表征。6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖吡喃糖（6）和FeCl3作为促进剂，以及过O-乙酰化的Kdo单糖和二糖溴化物衍生物（12和20）在Helferich条件下。寡糖，对应于肠杆菌和衣原体脂多糖的去磷酸化的部分结构，通过NMR光谱以及血浆脱附和基质辅助激光脱附质谱进行了表征。6-四-O-乙酰基-2-氯乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖吡喃糖（6）和FeCl3作为促进剂，以

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84246-9