2,17-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene | 83109-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,17-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene
• 英文别名: (+/-)-2β,2O-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene；2β,20-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene；2,20-epoxyabieta-8,11,13-triene；(1R,10S,13R)-4-methoxy-11,11-dimethyl-5-propan-2-yl-14-oxatetracyclo[11.2.1.01,10.02,7]hexadeca-2,4,6-triene
• CAS: 83109-84-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: HCJGJHBEEGAWFP-JJXUHFIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,17-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene 生成 花柏酸
  参考文献：
  名称：

  BANERJEE, AJOY KUMAR;HURTADO, S. HECTOR;LAYA, M. MANUEL;ACEVEDO, JULIO C.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 931-938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2α-acetoxy-12-methoxyabieta-5,8,11,13-tetraen-7-one 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2,17-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  (±)-Pisiferic 酸、(±)-Pisiferate 甲酯和 (±)-Pisiferol 的全合成

  摘要：

  4-（3-异丙基-4-甲氧基苯乙基）-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮酸催化环化得到12-甲氧基松香-8,11,13-三烯-2-酮及其顺式-异构体。两种化合物都进一步转化为 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-2β-ol，在碘存在下用四乙酸铅处理得到 2β,20-epoxy-12-methoxyabieta-8,11,13 -三烯。2β,20-环氧化合物与乙酰基对甲苯磺酸酯的醚裂解，然后催化氢化，得到 20-乙酰氧基-12-甲氧基松香-8,11,13-三烯 (23)。然后通过 12-甲氧基-7-oxoabieta-8,11,13-trien-20-oate 甲酯将其转化为 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-20-oate (27)。用 AlBr3-EtSH 对 27 进行去甲基化得到三叶草酸，但用 AlCl3-EtSH 27 被部分去甲基化得到三叶草酸甲酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1599

文献信息

• Total synthesis of (±)-pisiferic acid
  作者：Ajoy Kumar Banerjee、Héctor S. Hurtado、Manuel M. Laya、Julio C. Acevedo、Jaime G. Alvárez

  DOI：10.1039/p19880000931

  日期：——

  A total synthesis of (±)-pisiferic acid (1) has been achieved by utilising the keto ether (22) which, in turn, was prepared from the alcohol (14). Subjection of the keto ether (22) to three sequential reactions (formylation, Michael addition with methyl vinyl ketone, and intramolecular aldol condensation) provided the tricyclic ether (27) whose conversion into the methoxyabietatriene (32) was accomplished

  利用（酮）醚（22），由（14）醇制得的（±）-硫代磷酸（1）已完全合成。酮醚（的隶属22），以三个连续的反应（甲酰化，Michael加成与甲基乙烯基酮，和分子内羟醛缩合）中提供的三环醚（27），其转化为methoxyabietatriene（32）在四步被完成（ethoxycarbonylation，格氏反应与甲基锂，酸催化的脱水和甲氧基化反应）。甲氧基松香三烯（32）与锌，碘化锌和乙酸的反应生成的（±）-二十碳四烯酚（2），最后将其转化为（±）-吡啶甲酸（1）。完全按照将酮醚（22）转化为己二三烯（32）所采用的相同步骤，将酮（34）转化为己二烯三烯（41）。（41）的硼氢化-氧化，然后用Jones试剂氧化，再用氢化铝锂还原，然后环戊氧化，得到己二三烯（36）。
• Banerjee, Ajoy K.; Acevedo, Julio C.; Alvarez, G. Jaime, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2047 - 2052
  作者：Banerjee, Ajoy K.、Acevedo, Julio C.、Alvarez, G. Jaime

  DOI：——

  日期：——
• Banerjee, Ajoy K.; Canudas-Gonzalez, Nieves; Pena, Carmen Alicia M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 1, p. 273 - 285
  作者：Banerjee, Ajoy K.、Canudas-Gonzalez, Nieves、Pena, Carmen Alicia M.

  DOI：——

  日期：——